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文檔簡介
1、目的：
評(píng)價(jià)藥物洗脫支架(DES)與裸金屬支架(BMS)在急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）中應(yīng)用的安全性和有效性。
方法：
收集我院2011年5月至2013年1月間，行急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入（PCI）治療的STEMI患者共153例，均于發(fā)病12h內(nèi)行急診PCI治療，根據(jù)患者在梗死相關(guān)血管靶病變置入DES與BMS，分為DES組與BMS組。其中DES組95例，BMS組58例。隨訪最少1年，行電話隨訪、門診隨訪
2、、住院冠狀動(dòng)脈造影復(fù)查。分析支架置入后住院期間和出院后主要心血管不良事件(MACE，包括心源性死亡、再發(fā)心肌梗死、心力衰竭和心絞痛等)、支架血栓形成、支架內(nèi)再狹窄和靶病變血管重建發(fā)生的差異。
結(jié)果：
DES組置入支架長度大于BMS組（27.72±6.54mm，24.60±5.67mm，P＜0.001）。兩組患者住院及隨訪期間MACE方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兩組患者支架內(nèi)血栓形成率、靶病變血管重建率方面
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