銅催化的多組份反應(yīng)研究.pdf

1、銅催化疊氮端炔環(huán)加成(CuAAC)反應(yīng)是當(dāng)前有機(jī)合成方法學(xué)研究的前沿和熱點(diǎn)領(lǐng)域之一，而具有CuAAC過(guò)程的多組份串聯(lián)反應(yīng)更成為近年來(lái)被廣泛關(guān)注的焦點(diǎn)。本論文在全面綜述了CuAAC過(guò)程及含有該過(guò)程的多組份反應(yīng)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)研究了銅催化疊氮，端炔和Baylis-Hillman加成物參與的多組份反應(yīng)，構(gòu)建出一系列雜環(huán)化合物和有重要應(yīng)用的化合物骨架。其主要內(nèi)容以及取得的結(jié)果如下：
　　 1．發(fā)展了以一價(jià)銅作為催化劑，以Baylis-Hi

2、llman加成物、疊氮化鈉和取代的端炔為原料，在水中一鍋法合成新型1,4-二取代-1,2,3-三氮唑類化合物和雙三氮唑化合物。該方法具有操作簡(jiǎn)單、不需要堿和收率高等優(yōu)點(diǎn)。此外，我們提出了形成雙三氮唑的可能機(jī)理。
　　 2．發(fā)展了一類一價(jià)銅催化的端炔，磺?；B氮，醇和Baylis-Hillman加成物參與的四組份反應(yīng)。當(dāng)采用各種不同取代基的端炔，磺?；B氮，醇以及Baylis-Hillman加成物時(shí)，除個(gè)別底物外，均以中等到良好的