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文檔簡介
1、隨著基因工程與分子生物技術的快速發(fā)展,轉基因生物的研發(fā)和商業(yè)化日益增多。與此同時,公眾對轉基因產品的安全性仍存憂慮。因此,轉基因生物的產業(yè)化過程中,轉基因成分檢測作為其中重要的技術支撐,對于轉基因生物的監(jiān)管尤為重要。同時,轉基因生物中的插入基因和基因修飾越來越復雜和多樣化,商業(yè)化的轉基因作物數(shù)量也呈現(xiàn)出逐年遞增的趨勢,轉基因成分的檢測方法逐漸向對針對多靶標進行的快速、精準、高通量的核酸檢測分析技術方向發(fā)展。
聚合酶鏈式反應(P
2、CR)技術及實時熒光定量PCR技術已成為轉基因產品常規(guī)的定性、定量檢測方法,但這些技術都需要對溫度循環(huán)高精度控制的專業(yè)儀器,并且檢測時間都比較長,這樣就極大限制了這些方法在快速檢測、田間實驗的推廣應用。與此同時,核酸恒溫擴增技術得到了不斷發(fā)展與更新,其中,環(huán)介導等溫擴增技術(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一種不需要精密儀器和繁瑣操作步驟的等溫擴增方法,此技術具有高特異性,高靈敏
3、度以及快速的特點,也因此在轉基因成分檢測方面得到了廣泛關注。
本研究側重轉基因成分快速篩選,根據八個常見轉基因元件(CaMV35S啟動子,F(xiàn)MV35S啟動子,bar,cry1Ac,CP4 epsps,pat,NptII和NOS終止子)的序列信息,設計特異性環(huán)介導等溫擴增引物,優(yōu)化LAMP反應體系,并通過在環(huán)介導等溫擴增反應產物中加入SYBR Green I(1000×)熒光染料,建立了可視化的環(huán)介導等溫擴增轉基因篩選體系。
4、r> 實驗結果證明建立的八種轉基因元件特異性環(huán)介導等溫擴增檢測方法具有高特異性,并且靈敏度(檢測限LOD)全部達到10個拷貝的基因組DNA,與傳統(tǒng)定性PCR的檢測限相比,從整體上有了一定幅度的提高[81],并且整個檢測過程所需要的時間僅為一個小時,通過肉眼觀察顏色的變化即可立即判斷出檢測結果,不再需要擴增后的電泳檢測。此外,對于來自上海出入境檢驗檢疫局的實際樣品,我們利用LAMP檢測的結果也與理論結果完全一致。所以環(huán)介導等溫擴增技術為
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