2-芳?；?1-萘滿酮以及雙(芳?；谆?砜和硫醚的不對稱轉移氫化反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、一、2-芳?；?1-萘滿酮的不對稱轉移氫化動態(tài)動力學拆分
　　 通過利用[RuCl(p-cymene)](S,S-TsDPEN為催化劑,HCOOH:Et3N=5:2為氫源,不對稱轉移氫化動態(tài)動力學拆分一系列2-芳?；?1-萘滿酮2a-2p,合成了相應的手性2-芳酰基-1-萘滿醇3a-3p,反應的產率最高可達85％,對映選擇性最高可大于99％,非對映選擇性最高可大于99／1。
　　 二、雙(芳酰基甲基)砜和硫醚的不對稱轉移

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