磺酰肼參與的砜基化和硫醚化反應(yīng).pdf

1、磺酰肼在原有的報(bào)道中常常作為還原劑，這是基于磺酰肼上的肼基基團(tuán)的還原性，對(duì)于磺酰肼的其它方面的研究相對(duì)較少。本文將對(duì)磺酰肼的應(yīng)用方面進(jìn)行介紹，包含磺酰肼的作為苯基、砜基和巰基的來源進(jìn)行文獻(xiàn)背景介紹，并對(duì)于磺酰肼的拓展應(yīng)用進(jìn)行介紹。本文主要涵蓋已報(bào)道的磺酰肼在室溫條件下與手性烯丙基胺的需氧的交叉偶聯(lián)，并生成手性烯丙基砜的反應(yīng);以及正在研究的磺酰肼與有機(jī)硼酸在一價(jià)銅的作用下，生成相應(yīng)的不對(duì)稱硫醚的反應(yīng)。
　　本論文分為三個(gè)章節(jié):

2、>　　第1章:磺酰肼的研究進(jìn)展
　　本章主要從三個(gè)方面介紹包含磺酰肼作為烷基的來源、作為砜基的來源和作為巰基的來源。這三個(gè)方面中烷基來源報(bào)道相對(duì)較少，主要是其分別與烯烴及其衍生物、富電子雜環(huán)和α，β-不飽和酮的反應(yīng)，合成相應(yīng)的多取代烯烴、芳基化雜環(huán)和酮類化合物。磺酰肼作為砜基的來源報(bào)道相對(duì)較多，主要是其與缺電子芳環(huán)的取代反應(yīng)，烯烴或炔烴的加成反應(yīng)，以及與酮形成腙后的重排反應(yīng)?；酋ｋ伦鳛閹€基的來源報(bào)道很少，是關(guān)于其與富電子芳環(huán)、烯烴

3、或炔烴的親電反應(yīng)，以及與鹵代烴的親核取代反應(yīng)。
　　第2章:鈀催化手性一級(jí)烯丙基胺和磺酰肼的氧化偶聯(lián)反應(yīng)
　　關(guān)于手性烯丙基胺與有機(jī)硼酸、亞磺酸鈉和丙二腈的報(bào)道已經(jīng)相繼被報(bào)道，前二者需要在較高溫度下進(jìn)行，分別得到了構(gòu)型翻轉(zhuǎn)與保持的產(chǎn)物，而與丙二腈的反應(yīng)則已將溫度降到了室溫條件。我們則運(yùn)用了磺酰肼取代亞磺酸鈉與手性烯丙基胺反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)能夠在室溫下反應(yīng)，并且不同于以往的是需要氧氣的參與，在反應(yīng)結(jié)果而言，均能達(dá)到中等及以上的產(chǎn)率。<