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文檔簡介
1、該研究以乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)ATCC 11454的基因組DNA作為獲取Nisin結(jié)構(gòu)基因的原材料,根據(jù)GenBank公布及Buchman等發(fā)表的Nisin結(jié)構(gòu)基因序列,采用PCR技術(shù),設(shè)計并合成一對特異引物,從基因組DNA中擴增出DNA片段,并將該片段定向克隆于測序及表達載體PinPoint<'TM>Xa-3上.經(jīng)抗Amp平皿篩選,堿裂解法初篩,PCR、限制性內(nèi)切酶酶切驗證,最后對鑒定為陽性的克隆進行了DN
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