斜帶石斑魚生長抑素前體基因的克隆、表達和基因重組.pdf

1、魚類的生長主要由生長激素-胰島素樣生長因子Ⅰ軸(GH-ⅠGF-Ⅰaxis)調(diào)節(jié)。GH-ⅠGF-Ⅰ軸的作用開始于垂體中GH的產(chǎn)生，而GH的產(chǎn)生受多種下丘腦激素的控制，包括生長抑素(SS)。生長抑素已被確認為一種廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)和外周組織的多功能肽，參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的生理過程，調(diào)節(jié)著機體的生長、發(fā)育和代謝等多種生理過程。 本研究結(jié)合RT-PCR和5’，3'-race方法從斜帶石斑魚(Epinepheluscoioides)的下丘腦

2、中分離到3種生長抑素前體基因cDNA全序列，這是繼金魚之后第二例在同一種脊椎動物中克隆到3種不同類型生長抑素前體基因的報道。其中斜帶石斑魚Ⅰ型生長抑素前體(PSSⅠ)cDNA編碼123個氨基酸，其C端具有酶切識別位點可剪切產(chǎn)生與所有報道過的物種的Ⅰ型生長抑素氨基酸序列完全相同的14肽(SS14)；斜帶石斑魚Ⅱ型生長抑素前體(PSSⅡ)cDNA共編碼127個氨基酸，帶有酶切識別位點可剪切產(chǎn)生28肽的生長抑素SS28，在其C端帶有SS14變

3、異體，此SS14變異體的氨基酸序列與已報道的魚類SS14變異體的相同，與哺乳類的SS28C端的SS14有2個殘基的不同(由Tyr7和Gly10分別代替了phe7和Thr10)；斜帶石斑魚Ⅲ型生長抑素前體(PSSⅢ)cDNA編碼110個氨基酸，帶有酶切識別位點可剪切產(chǎn)生[Pro2]SS14。斜帶石斑魚PSSⅠ和Ⅱ型基因與美洲鮟鱇(Lophiusamercanus)的PSSⅠ和PSSⅡ的同源性最高。斜帶石斑魚PSSⅢ基因則與金魚(Caras

4、siusauratus)PSSⅢ有較高的同源性。采用RT-PCR法結(jié)合Southernblot方法對斜帶石斑魚成魚的腦部、垂體及外周組織、胚胎期和個體發(fā)育不同階段3種PSS的mRNA進行半定量分析，結(jié)果表明3種PSS在垂體及下丘腦等腦部各區(qū)均有不同水平的分布。在外周組織中，PSSⅡ比PSSⅠ和PSSⅢ有更廣泛的組織分布。胃、腸道和卵巢組織PSS的表達量較高。3種PSS的mRNA在未受精卵、受精卵及胚胎發(fā)育各期均有分布，孵化出膜前表達量最

5、高，而出膜后迅速下降；仔魚個體發(fā)育過程中3種PSS基因也均有較大量的表達。mRNA的分布顯示斜帶石斑魚的3種PSS基因產(chǎn)物在成魚以及胚胎的組織分化、仔魚的發(fā)育過程起著重要的生理作用。 為了進一步開展對生長抑素功能及應用的研究，本研究利用本校生命科學學院許安龍教授實驗室構(gòu)建的原核表達載體pTRX，進行SS14融合表達。攜帶pTRX-SS14表達載體的BL21菌株經(jīng)誘導后獲得分子量大小約為15000Da的TRX-SS14融合蛋白，且

6、有較高的表達量(21～39.9％)。在22～37℃范圍內(nèi)表達的融合蛋白均具有較高的可溶性(≥34％)。利用6His-tag經(jīng)金屬Ni2+離子親合層析柱純化獲得高純度融合蛋白(95.6％)。放射免疫檢測顯示全菌和上清中SS14抗原濃度較高(分別含66.27pg/μl和79.49pg/μl)，并說明SS14抗原決定簇呈現(xiàn)在融合蛋白TRX-SS14的表面。采用pTRX和pGEX二種不同的融合表達載體系統(tǒng)進行多拷貝SS14融合表達載體的構(gòu)建與誘

7、導表達，其中采用pGEX所構(gòu)建的3拷貝SS14能順利表達，而pTRX多拷貝的表達水平低或不表達。用RNA結(jié)構(gòu)軟件計算所構(gòu)建的融合基因RNA二級結(jié)構(gòu)的自由能，顯示在融合基因表達載體構(gòu)建過程中，插入的外源基因盡管不改變5’和3’端的主要結(jié)構(gòu)域，仍會對RNA二級結(jié)構(gòu)及表達水平產(chǎn)生影響。 利用所制備的重組融合蛋白TRX-SS14作為抗原與弗氏完全佐劑乳化后免疫新西蘭兔，制備了重組生長抑素抗體。酶聯(lián)免疫(ELISA法)檢測顯示獲得的抗體效