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文檔簡介
1、隨著人們生活水平的提高,食品的安全性越來越受到重視,食品分析的地位日益突出。本文采用高效液相色譜作為分離分析方法,對食品中三氯蔗糖、三聚氰胺以及人參皂甙Rh2的定性定量的分析方法進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究。
1、建立了食品中三氯蔗糖的高效液相色譜的分離分析新方法,樣品用甲醇-0.125%磷酸氫二鉀溶液(4:6,V:V)超聲提取,示差折光檢測器檢測。三氯蔗糖的加標(biāo)回收率在97.0~97.5%之間,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.64~0.51%,回歸
2、方程為Y=0.0026X-0.0127,相關(guān)系數(shù)r=0.9999。三氯蔗糖的絕對量在250μg以下時濃度與峰面積成良好的線性關(guān)系,檢出限為0.1μg,樣品檢出濃度為0.005 g·kg-1。該方法能有效地去除樣品中的雜質(zhì)干擾,可作為食品中三氯蔗糖含量快速、準(zhǔn)確的分析方法。
2、建立了保健食品中人參皂甙Rh2含量的高效液相色譜分離分析方法,人參皂甙Rh2用甲醇超聲提取30 min,紫外檢測器檢測。其加標(biāo)回收率在98.6~10
3、1.0%之間,標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.14%,回歸方程和線性相關(guān)系數(shù)分別為Y=3×10-7X-0.0021,r=0.9999,線性范圍為0.1~5μg,檢出限為2.5 ng,檢測結(jié)果及定量的方法均具備可靠性和可行性,因此可以彌補(bǔ)目前對人參皂甙Rh2含量的測定缺乏國標(biāo)法這一缺陷。
3、建立了高效液相色譜法快速測定奶粉和液態(tài)奶中三聚氰胺的分析方法。奶粉和液態(tài)奶分別用20%的甲醇水和甲醇超聲提取20 min,回歸方程為Y=2×10-6X-
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