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文檔簡介
1、目的:對海藻酸鈉立體培養(yǎng)與單層培養(yǎng)的兔膝關節(jié)軟骨細胞力學特性進行量化分析,為軟骨組織工程治療軟骨損傷提供實驗證據(jù)。
方法:二月齡新西蘭白兔8只,雌雄不限。無菌條件下,分離雙膝關節(jié)軟骨細胞,隨機分為兩組,一組細胞以傳統(tǒng)方式單層培養(yǎng),一組細胞以4×106/ml濃度與海藻酸鈉混合,通過硅膠盤模制成圓形柱狀細胞盤(25μ l/個),CaCl2溶液中凝膠化5分鐘,DMEM/F12無血清培養(yǎng)基加20%FBS(fatal blood s
2、olution)于6孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)。于0、2、4周(1W、2W、4W)提取軟骨細胞。利用流式細胞儀測定單層培養(yǎng)與立體培養(yǎng)1W、2W及4W軟骨細胞的凋亡情況。兩種培養(yǎng)方式均采用半無限體模型(Half-space model)結合微管吸吮技術分析軟骨細胞的黏彈指數(shù)(瞬時模量E0、平衡模量E∞、表觀黏性μ)。
結果:
1、與單層培養(yǎng)的兔膝關節(jié)軟骨細胞相比,海藻酸鈉立體培養(yǎng)的軟骨細胞凋亡率和活細胞率無明顯差異(p>0
3、.05);
2、單層培養(yǎng)和海藻酸鈉立體培養(yǎng)軟骨細胞表現(xiàn)均為典型的黏彈性固體蠕變特征;
3、與單層培養(yǎng)的兔膝關節(jié)軟骨細胞相比,海藻酸鈉立體培養(yǎng)的軟骨細胞黏彈性明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.005)。
4、海藻酸鈉立體培養(yǎng)4w時軟骨細胞黏彈性明顯低于1W,2W,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.005)。
結論:
1.流式細胞儀檢測,單層培養(yǎng)與立體培養(yǎng)的軟骨細胞凋亡率和活細
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