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文檔簡介
1、背景:單核苷酸多態(tài)性(SNP)指存在于某一(些)群體、正常個體的基因組DNA中單堿基的序列差異,是生物體基因組中存在的最簡單也是最廣泛的多態(tài)形式,是人類遺傳基因的多態(tài)性在遺傳信息上的本質表現(xiàn),90%以上的遺傳信息是由SNP所引起的。具有分布廣、數(shù)目多,相對穩(wěn)定的存在于染色體上等特點。SNP的產生可能會引起蛋白質表型的改變,所以SNP也是影響人類體質的關鍵,使人可能特別易于或特別不易患上某些疾病,或對于治療藥物的反應性有所差異。當前人們正
2、致力于疾病基因背景的探索,SNP由于其在基因遺傳研究方面所具備的優(yōu)勢,成為人類基因組計劃完成之后又一研究新熱點。 類風濕關節(jié)炎(RA)是最常見的自身免疫性疾病之一,患病率高。疾病發(fā)展至晚期可導致不可逆的關節(jié)損傷,嚴重損害患者生活質量,每年給社會造成巨大的人力財力損失。研究類風濕關節(jié)炎的基因背景,能夠更深入的了解該疾病的發(fā)病機制,對疾病診斷及治療都具有積極的意義。 人類白細胞抗原(HLA)基因系統(tǒng)是人類主要組織相容性復合體
3、(MHC),是人類基因組中與免疫功能相關最密切的一個區(qū)域,由于該基因和免疫機制聯(lián)系密切且具有豐富的多態(tài)性,決定了其成為探索免疫性疾病基因遺傳背景的一個重點研究靶位。目前,已有研究表明HLA—Ⅱ類基因中多態(tài)性最豐富的HLA—DRB1和DQB1的等位基因與類風濕關節(jié)炎的發(fā)生相關,但這兩個基因的SNP位點如何與RA相關聯(lián)并不清楚。 目的:本研究通過檢測HLA—DRB1基因和DQB區(qū)域的SNP位點,分析基因和基因型頻率,初步探討HLA—
4、Ⅱ類基因SNP位點與RA的相關性,預期發(fā)現(xiàn)與RA發(fā)病相關的SNP位點。 方法:應用生物信息學的方法對HLA—DRB1基因編碼區(qū)SNP位點進行初步分析,同時參考國外的研究報道,選擇11個SNP位點做為候選位點,進行實驗驗證。按類風濕關節(jié)炎的診斷標準篩選病例,以30例蘇皖地區(qū)類風濕關節(jié)炎患者為研究對象,30例健康人為對照組。采集靜脈血,用酚—氯仿法提取全血DNA。用序列特異性引物聚合酶鏈反應(PCR—SSP)技術檢測11個位點的基因
5、和基因型頻率。 結果:HLA—DRB1基因的編碼區(qū)非同義SNP位點經(jīng)生物信息學對比得出3個可能產生有害突變的SNP(rs1059576、rs1059582、rs1059586)經(jīng)實驗驗證表明,這3個SNP位點與RA并無相關性。隨機選擇的經(jīng)生物信息學比對未產生有害突變的4個SNP位點在RA組和健康人對照組之間無統(tǒng)計學意義。DQB區(qū)域的NOTCH4基因2個SNP位點(rs2071282、rs2071283)與RA有明顯相關性,DQB
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