NGF和GM1聯(lián)合應(yīng)用對(duì)大鼠陳舊性坐骨神經(jīng)缺損橋接修復(fù)后神經(jīng)再生和修復(fù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:1.研究去細(xì)胞異種神經(jīng)支架修復(fù)陳舊性神經(jīng)缺損的可行性。2.探討神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑對(duì)陳舊性神經(jīng)缺損修復(fù)后神經(jīng)再生及修復(fù)的影響效果。
　　 方法:24只健康成年SD大鼠隨機(jī)分為2組：實(shí)驗(yàn)組（聯(lián)合用藥組n=12）、對(duì)照組（生理鹽水組n=12）。于大鼠右側(cè)股中部切斷坐骨神經(jīng)，常規(guī)飼養(yǎng)2周后，造成陳舊性神經(jīng)缺損（10mm），用去細(xì)胞異種神經(jīng)支架進(jìn)行橋接修復(fù)。術(shù)后，實(shí)驗(yàn)組手術(shù)側(cè)小腿三頭肌注射NGF和GM1溶液0.1ml，每日1次連續(xù)2W；對(duì)照

2、組手術(shù)側(cè)小腿三頭肌注射NS液0.1ml，每日1次連續(xù)2W。動(dòng)物分別存活8W、14W。各組分別在修復(fù)后8W、14W行大體觀察；測(cè)定坐骨神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度恢復(fù)率（MNCV％）和小腿腓腸肌復(fù)合動(dòng)作電位波幅恢復(fù)率（CMAP％）；再生神經(jīng)行辣根過(guò)氧化物酶（HRP）逆行示蹤；測(cè)定小腿三頭肌濕重比及腓腸肌纖維平均截面積比恢復(fù)率；移植體及其近、遠(yuǎn)段和近、遠(yuǎn)端吻合口的神經(jīng)纖維行組織學(xué)觀察，熒光免疫組織化學(xué)標(biāo)記S-100和NF。
　　 結(jié)果:同一時(shí)相

3、點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組坐骨神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度恢復(fù)率（MNCV％）和小腿腓腸肌復(fù)合動(dòng)作電位波幅恢復(fù)率（CMAP％）、手術(shù)側(cè)L3～L5脊神經(jīng)節(jié)HRP標(biāo)記細(xì)胞數(shù)、小腿三頭肌濕重比恢復(fù)率及腓腸肌纖維平均截面積比恢復(fù)率均優(yōu)于對(duì)照組（P﹤0.05）。同一時(shí)相點(diǎn)形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果：各組神經(jīng)移植體粗細(xì)基本正常，表面大量血管分布，與周圍組織輕度粘連；實(shí)驗(yàn)組再生神經(jīng)纖維更加密集、排列規(guī)則整齊，移植體內(nèi)雪旺細(xì)胞（SC）大量增殖。
　　 結(jié)論:1.去細(xì)胞異種神經(jīng)支架可成功