CTL-DC輔助慢性乙型肝炎抗病毒治療的相關(guān)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:核苷(酸)類似物和干擾素是目前在臨床中獲得批準并廣泛應(yīng)用的治療慢性乙肝的兩大類抗病毒藥物,其中干擾素藥物的副作用及核苷(酸)類似物服用時間長、耐藥的發(fā)生等缺陷使得臨床在治療慢乙肝方面有或多或少不盡人意的地方。因為機體在被乙肝病毒侵犯后,臨床轉(zhuǎn)歸由免疫反應(yīng)來控制。并且在慢乙肝進行治療時,抗病毒的治療效果也會受到機體免疫反應(yīng)的影響。由于不能有效的控制或清除HBV導(dǎo)致病程慢性化是因為慢乙肝患者的外周血中有很少的病毒特異性CTL,我們這項

2、研究課題目的是對服用核苷(酸)類似物進行抗病毒治療的HBeAg陽性慢乙肝患者輔助CTL-DC治療,觀測它的作用。在體外激活和擴增患者的外周CTL,將功能和數(shù)量都提高的病毒特異性CTL回輸給患者,作為免疫調(diào)節(jié)的方法輔助治療,以達到控制甚至清除HBV的目的。
  方法:1.采用回顧性研究分析的方法,在我院門診和住院病人中選取符合標準的HBeAg陽性的慢性乙肝患者90例入組,根據(jù)臨床治療及抗病毒藥物應(yīng)用分為4組,即恩替卡韋組、恩替卡韋輔

3、助CTL-DC細胞治療組、阿德福韋酯組、替比夫定組。行細胞免疫治療的患者均給予了連續(xù)3次的CTL-DC回輸治療。采集所有入組病例外周血樣本,分離出血細胞及血清。認真記錄所選病人性別以及年齡;檢測入選病例開始治療時的HBV-DNA定量、HBVM定量、TB、ALT、AST;另外選擇56例未進行抗病毒治療的HBeAg陽性慢性乙型肝炎病人為對照,記錄HBeAg和HBeAb。以上病例均隨訪48周,并觀察上述檢測指標,并對數(shù)據(jù)用統(tǒng)計學(xué)的方法進行分析

4、。
  2.DC的活化:密度梯度離心法分離患者外周血單個核細胞(PBMC)37℃,5%CO2體外培養(yǎng)2小時后,取貼壁細胞用細胞因子刺激活化7天,留取一部分作為體外刺激CTL用,其余回輸體內(nèi),激活體內(nèi)的CTL。
  3.病毒特異性CTL制備:回輸DC前取患者外周血分離PBMC,培養(yǎng)2小時后取非貼壁細胞,用已經(jīng)活化的DC和病毒抗原肽及細胞因子在體外活化擴增7天。
  結(jié)果:1.隨訪48周,未抗病毒組56名(女15名,男41

5、名)中4名發(fā)生HBeAg血清轉(zhuǎn)換,抗病毒治療組64名(女19名,男45名)有14名發(fā)生HBeAg血清轉(zhuǎn)換,對所選所有病人記錄的結(jié)果進行x2檢驗,具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05,經(jīng)過抗病毒治療發(fā)生的HBeAg血清轉(zhuǎn)換率要高于自發(fā)性HBeAg血清轉(zhuǎn)換。
  2.隨訪48周核苷(酸)類似物抗病毒治療的患者,檢測ALT、AST、HBVM、HBVDNA等指標,觀察其變化,統(tǒng)計學(xué)分析上述數(shù)據(jù),得出在慢乙肝的抗病毒治療中,核苷(酸)類似物(阿德福

6、韋酯、恩替卡韋、替比夫定)的治療療效沒有統(tǒng)計學(xué)差異。
  3.服用核苷(酸)類似物治療的患者輔助CTL-DC可增強抗病毒療效,使HBVDNA處于低復(fù)制水平,降低HBeAg定量,個別病人可出現(xiàn)HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換;CTL-DC治療無不良反應(yīng)。
  結(jié)論:1.經(jīng)過抗病毒治療產(chǎn)生的HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率高于自發(fā)性血清學(xué)轉(zhuǎn)換。2.在慢乙肝的抗病毒治療中,在ALT、AST、HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBVDNA定量

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