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文檔簡介
1、[目的]
以轉(zhuǎn)染HBV全基因組的HepG2.2.15肝癌細胞株為細胞模型,探索IFN-λ1對肝癌細胞體外實驗相關效應研究。
[方法]
1.采用人HepG2.2.15肝癌細胞株傳代培養(yǎng)技術,完成人HepG2.2.15肝癌細胞的體外培養(yǎng)。
2.IFN-λ1作用于肝癌細胞對肝癌細胞的TP酶表達水平的影響和肝癌細胞株侵襲性的試驗研究。
3.IFN-λ1聯(lián)合氟尿嘧啶類藥物抑制肝
2、癌細胞生長的實驗研究。
[結(jié)果]
1.人HepG2.2.15肝癌細胞體外培養(yǎng)成功,細胞狀態(tài)良好,呈貼壁性生長。
2.ELISA結(jié)果表明,不同濃度IFN-λ1作用后HepG2.2.15肝癌細胞的TP酶表達水平明顯上升。
3.Boyden小室試驗結(jié)果顯示,IFN-λ1作用后HepG2.2.15肝癌細胞侵襲能力明顯增強。
4.MTT法結(jié)果表明,IFN-λ1和5-FU前體藥具
3、有明顯的協(xié)同作用,并且有劑量依賴性,而和5-FU則沒有協(xié)同作用。
[結(jié)論]
1.IFN-λ1在體外對人HepG2.2.15肝癌細胞株有上調(diào)TP酶的作用,有一定的時間-劑量依賴性。
2.IFN-λ1在體外對人HepG2.2.15肝癌細胞侵襲能力明顯增強,結(jié)合TP水平檢測,考慮其侵襲能力增強可能與TP的上調(diào)有關。
3.人HepG2.2.15肝癌細胞株TP上調(diào)后對5-FU前體藥的化療敏感
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