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文檔簡介
1、背景和目的: 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)發(fā)病率逐年升高,它可以發(fā)展成為肝纖維化、肝硬化等肝臟的終末期病變,其發(fā)病機理尚不完全清楚,缺乏有效的治療手段。胰島素抵抗(insulinresistance,IR)和脂質(zhì)代謝紊亂在NAFLD中起重要作用。近年來,研究發(fā)現(xiàn)大黃酸具有廣泛的藥理作用,有改善及部分逆轉(zhuǎn)IR、調(diào)脂、降糖、抗氧化、抗炎、抗纖維化等作用,故其對NAFLD
2、可能有良好的應(yīng)用前景。但目前國內(nèi)外均未見到有關(guān)大黃酸應(yīng)用于該病報道。本研究用高脂高膽固醇飲食誘發(fā)建立大鼠NAFLD模型,并以大黃酸進行干預(yù)治療,以求闡明(1)大黃酸對NAFLD的影響;(2)探討大黃酸可能的作用機制;(3)大黃酸的副作用。本研究的完成將有助于進一步認(rèn)識NAFLD的發(fā)病機理和指導(dǎo)臨床治療。 方法: 清潔級雄性SD大鼠140~160克52只(由復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物房提供Ⅷ三常喂養(yǎng)1周后,分成6組: 1.
3、普通飼料組(簡稱普飼組):10只,始終以普通飼料喂養(yǎng),12周處死2只,其余開始每曰生理鹽水灌胃,于第20周處死。 2.高脂飼料組(簡稱高脂組):10只,始終以高脂高膽固醇飼料喂養(yǎng)(普通飼料+10%豬油+2%膽固醇),12周處死2只,其余開始每日生理鹽水灌胃,于第20周處死。 3.普通飼料干預(yù)組(簡稱普+大組):8只,始終以普通飼料喂養(yǎng)12周后加大黃酸,于第20周處死。 4.高脂飼料喂養(yǎng)12周后改普通飼料組(簡稱高
4、改普組):8只,以高脂高膽固醇飼料喂養(yǎng)(同上),12周后改為普通飼料喂養(yǎng),并開始每日生理鹽水灌胃,于第20周處死。 5.高脂飼料喂養(yǎng)12周后加大黃酸組(簡稱高+大組):8只,始終以高脂高膽固醇喂養(yǎng)(同上),12周后給予大黃酸灌胃,于第20周處死。 6.高脂飼料喂養(yǎng)12周后改普通飼料并加大黃酸組(簡稱高改普+大組):8只,以高脂高膽固醇喂養(yǎng)(同上),自由飲食進水,12周后改為普通飼料喂養(yǎng),并同時給予大黃酸灌胃,于第20周處
5、死。 試驗動物自由飲水和進食,大黃酸及生理鹽水均在每日固定時間給予,大黃酸劑量是100mg·kg-1·d-1灌胃,于試驗第20周處死所有動物。所有動物均需測體重、肝臟濕重,并計算肝指數(shù)(肝濕重/體重×100%);常規(guī)制備血清,全自動生化分析儀測定空腹血糖(FBG)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)及甘油三酯(TG)和膽固醇(TC)水平,放免法測定空腹胰島素(FINS)水平,計算胰島素敏感指數(shù)ISI=-ln[1/
6、(FBG*FINS)];常規(guī)制備HE染色病理組織切片,由有經(jīng)驗的病理科醫(yī)師盲法閱片作出診斷。處死及取材方法:隔夜禁食,次日以2%戍巴比妥鈉1ml/kg腹腔內(nèi)注射麻醉,從下腔靜脈采血后處死,從肝右葉中部切取肝組織一塊。 結(jié)果: 1.12周高脂組隨機處死2只大鼠血糖及胰島素水平均較普通飼料組升高,并有明顯脂質(zhì)代謝紊亂;血清ALT、AST水平較普通飼料組明顯增高;高脂組肝組織出現(xiàn)中度脂肪變及氣球樣變性,并有散在的炎癥細(xì)胞浸潤。
7、 2.第20周高脂組大鼠有胰島素抵抗及脂質(zhì)代謝紊亂;血清ALT、AST水平較正常組明顯增高;肝組織出現(xiàn)重度脂肪變及氣球樣變性,所有標(biāo)本出現(xiàn)小葉內(nèi)炎癥細(xì)胞浸潤和散在的灶性壞死。 3.普+大組大鼠的各項生化指標(biāo)及肝臟病理與普飼組均無明顯差異;高+大組與高脂組相比,肝濕重、肝指數(shù)、胰島素抵抗和脂質(zhì)代謝紊亂程度較輕,血清AST水平較普飼組高但較高脂組有明顯下降,且均有明顯差異,但血清ALT與普飼組比無明顯差異;高+大組大鼠肝臟病
8、理的脂肪變及炎癥程度較高脂組明顯減輕;高改普組及高改普+大組大鼠肝臟病理的脂肪變及炎癥程度較高脂組明顯減輕,且有明顯差異,但高改普組和高改普+大組大鼠肝臟病理的脂肪變及炎癥程度無明顯差異。 4.所有進食高脂飼料的大鼠安靜,不喜動。普通飼料的大鼠易怒好斗。灌大黃酸組糞便顆粒較大,含水量較多,未見明顯腹瀉。 結(jié)論: 1.長期高脂高膽固醇飲食建立的大鼠NA凡D模型存在胰島素抵抗,脂質(zhì)代謝紊亂 2.應(yīng)用大黃酸可改
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