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文檔簡介
1、目的:建立自身免疫性肝炎小鼠模型,研究CD137分子在實驗性自身免疫性肝炎小鼠脾臟CD4+T細(xì)胞上的表達(dá)及其意義。
方法:采用易感動物C57BL/6小鼠,在第1天和第7天分別以新鮮制備的S-100肝抗原0.5ml與等體積的弗氏完全佐劑充分乳化后予腹腔注射,建立自身免疫性肝炎小鼠動物模型。于造模后第4周處死小鼠,取外周血和肝組織,進(jìn)行血生化檢查和常規(guī)病理學(xué)檢查,免疫熒光法檢測血清中的抗平滑肌抗體(SMA)、抗核抗體(ANA)。使
2、用流式細(xì)胞術(shù)檢測小鼠脾臟CD4+T細(xì)胞上CD137的表達(dá),ELISA實驗檢測脾臟T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-17的濃度。
結(jié)果:第4周后模型組小鼠較對照組外周血血清中ALT、AST、球蛋白水平明顯升高[ALT:(80.70±18.74)U/L比(52.60±18.98)U/L;AST:(326.76±68.80)U/L比(244.99±51.56)U/L;球蛋白:(43.06±10.18)g/L比(34.00±6.90)g/L
3、,P均<0.05],白蛋白水平較對照組降低[(24.47±3.18)g/L比(28.16±4.83)g/L,P<0.05],肝臟病理組織學(xué)可見匯管區(qū)和肝實質(zhì)界面的炎癥,免疫熒光法可見血清中抗核抗體表達(dá)。流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示活化前模型組小鼠CD4+T細(xì)胞上CD137的表達(dá)明顯高于正常對照組[(7.38±2.29)%比(3.41±1.22)%,P<0.05;],且經(jīng)抗CD3單抗刺激后模型組CD137的表達(dá)較對照組增高顯著[(31.94±1
4、0.15)%比(11.02±1.29)%,P<0.05]。ELISA實驗檢測結(jié)果示模型組T細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-17水平高于對照組[(9.73±1.91)pg/ml比(3.05±2.00)pg/ml,P﹤0.05],經(jīng)抗CD3單抗刺激后模型組IL-17水平較對照組顯著增高,有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異[(38.60±17.51)pg/ml比(8.81±5.74)pg/ml,P﹤0.05]。
結(jié)論:實驗性自身免疫性肝炎小鼠脾臟CD4+T細(xì)
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