雙膦酸類(lèi)藥物質(zhì)量及其質(zhì)量控制研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文雙膦酸類(lèi)藥物質(zhì)量及其質(zhì)量控制研究姓名：張曉青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：藥物分析學(xué)指導(dǎo)教師：蔣曄20040301中文摘要控制新方法的建立奠定了理論和工作基礎(chǔ)。一、第三代新型雙膦酸類(lèi)藥物唑來(lái)膦酸及其原料藥2一(咪唑1基1乙酸鹽酸鹽的合成工藝研究(一)2(咪唑1基)乙酸鹽酸鹽的合成目的：建立2(咪唑1基)乙酸鹽酸鹽的合成新工藝，使其更適合于工業(yè)生產(chǎn)和藥品生產(chǎn)的要求。方法：以咪唑?yàn)樵?，?jīng)N烷基化和酸性水解反應(yīng)，采用相轉(zhuǎn)移

2、催化法合成了2一(咪唑1基)乙酸鹽酸鹽。結(jié)果：2(咪唑1基)乙酸鹽酸鹽的總收率為351％～365％，1HNMR符合其結(jié)構(gòu)特征。結(jié)論：方法簡(jiǎn)便，成本低，適合于藥品的工業(yè)化生產(chǎn)。關(guān)鍵詞：2(咪唑1基)乙酸鹽酸鹽；相轉(zhuǎn)移催化法；合成(二)唑來(lái)膦酸的合成目的：改進(jìn)唑來(lái)膦酸的合成工藝，使其更適合藥品生產(chǎn)的要求。方法：采用反應(yīng)物濃磷酸自身做為溶劑，以無(wú)水乙醇做為結(jié)晶溶劑，進(jìn)行唑來(lái)膦酸的合成研究。結(jié)果：將唑來(lái)膦酸的收率由文獻(xiàn)報(bào)道的410％提高到了58