納米金聯(lián)合BSO抑制HepG2細胞增殖及其機制的研究.pdf

1、暨南大學碩士學位論文暨南大學碩士學位論文題名（中英對照）題名（中英對照）：納米金聯(lián)合BSO抑制HepG2細胞增殖及其機制的研究Mechanismofgoldnanoparticles(GNP)BSO’s(buthioninesulfoximine)inhibitionofHepG2cellsproliferation作者姓名：作者姓名：李洋指導(dǎo)教師姓名：指導(dǎo)教師姓名：潘運龍導(dǎo)師導(dǎo)師學位、職稱：學位、職稱：醫(yī)學博士、教授學科、專業(yè)名稱：學

2、科、專業(yè)名稱：外科學臨床醫(yī)學碩士論文提交日期：論文提交日期：2014年月日論文答辯日期：論文答辯日期：2014年月日答辯委員會主席辯委員會主席：論文評閱人：論文評閱人：學位授予單位和日期：學位授予單位和日期：暨南大學碩士研究生學位論文暨南大學碩士研究生學位論文I中文中文摘要摘要目的目的:研究納米金(GNP)聯(lián)合BSO(丁硫氨酸亞砜胺)能否抑制HepG2細胞(人肝癌細胞)增殖及其可能的機制。方法方法:1.利用噻唑蘭比色法測定單獨或者聯(lián)合用

3、藥組HepG2細胞的增殖抑制率；2.利用流式細胞術(shù)檢測單獨或者聯(lián)合用藥組HepG2細胞的凋亡率；3.通過DTNB法檢測單獨或者聯(lián)合用藥組HepG2細胞內(nèi)GSH（谷胱甘肽）的水平；4.通過DCFHDA法檢測單獨或者聯(lián)合用藥組HepG2細胞內(nèi)活性氧(ROS)的水平；5.使用倒置顯微鏡觀察單獨或者聯(lián)合用藥組HepG2細胞的形態(tài)改變。結(jié)果結(jié)果:1.MTT比色法檢測證實GNP聯(lián)合BSO能夠抑制HepG2細胞增殖，其他三組均未見明顯的HepG2細胞

4、增殖抑制。實驗測得各組HepG2細胞增殖抑制率：空白對照組0%，GNP聯(lián)合BSO組(10.250.88)%，單獨GNP組（1.111.01）%，單獨BSO組（1.580.94）%，p0.05；2.流式細胞術(shù)檢測證實納米金聯(lián)合BSO可以提高HepG2細胞的凋亡率，其他三組均未見明顯的HepG2細胞凋亡。各實驗分組測得HepG2細胞凋亡率：GNP聯(lián)合BSO組[（21.453.17）%]，單獨GNP組[（7.321.43）%]，單獨BSO組[

5、（6.831.41）%]，空白對照組[（8.121.74）%]，p0.05；3.DTNB法檢測證實，BSO使HepG2細胞內(nèi)GSH水平下降，與空白對照組相比，HepG2細胞內(nèi)GSH水平下降約60%，各實驗分組HepG2細胞內(nèi)GSH水平：空白對照組100%，單獨GNP處理組[（97.238.94）%]，單獨BSO處理組[（38.523.35）%]，GNP聯(lián)合BSO組[（36.763.77）%]，p0.05；4.DCFHDA法檢測證實，GN

6、P聯(lián)合BSO使HepG2細胞內(nèi)的活性氧水平增加，與空白對照組相比，HepG2細胞內(nèi)的活性氧水平上升約200%，各實驗分組HepG2細胞內(nèi)活性氧水平：空白對照組100%，單獨GNP處理組[（102.518.68）%]，單獨BSO處理組[（137.9810.52）%]，GNP聯(lián)合BSO組[（298.1223.71）%]，p0.05；5.倒置顯微鏡觀察并拍照，可見GNP聯(lián)合BSO作用于HepG2細胞，導(dǎo)致HepG2細胞數(shù)量減少，細胞形狀變圓，