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文檔簡介
1、研究背景與目的
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,Mtb)引起的慢性傳染性疾病,據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查世界三分之一的人感染結(jié)核病,我國結(jié)核病的疫情尤為嚴重。結(jié)核病感染雖然非常的嚴重,但在臨床的診斷上還很薄弱,存在嚴重的冰山想象。目前結(jié)核菌素試驗(tuberculin skin test,F(xiàn)ST)仍是臨床上診斷潛在結(jié)核感染的唯一可行的手段,但是由于結(jié)核菌素純蛋白衍生物(purlfied
2、 protein derivative,PPD)是含有200多種蛋白的混合物,所以陽性的結(jié)果也不能區(qū)分是卡介苗(bacilli calmette guerin,BCG)接種、非結(jié)核分枝桿菌(nontuberculous mycobacterium,NTM)還是結(jié)核分枝桿菌的感染,有必要建立一種新的診斷方法來取代TST。近年來,隨著免疫學(xué)和基因組學(xué)的發(fā)展,出現(xiàn)了以T細胞為基礎(chǔ)的體外γ干擾素反應(yīng)測定法。他的基本原理是,被結(jié)核分枝桿菌致敏的T
3、淋巴細胞,再次受到相關(guān)抗原刺激后會釋放γ干擾素,高水平的γ干擾素反應(yīng)可以提示結(jié)核分枝桿菌的感染。誘導(dǎo)刺激所用的抗原如果選擇那些結(jié)核分枝桿菌特有而卡介苗和大多數(shù)非結(jié)核分枝桿菌沒有的抗原,比如,早期分泌抗原靶6000(early secreting antigenic target-6,ESAT-6),即可成功地避開上述干擾,使在結(jié)核病的診斷中特異性大大提高。
方法:
分四組研究對象:普通結(jié)核病人組;兒童、青少年
4、和老年患者組;隨療程進行ESAT-6的動態(tài)檢測組;艾滋病(human immunodeficiency virus,HIV)陽性合并結(jié)核感染組。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(wnzyme linked immunosorbentassay,ELISA)法檢測γ干擾素的含量進行數(shù)據(jù)的對比分析并建立測定結(jié)果的判斷標準。
結(jié)果:
(1)結(jié)核密切接觸者與痰培養(yǎng)證實的結(jié)核患者與健康對照組相比,ESAT-6反應(yīng)具有很高的敏感性。結(jié)
5、核菌素皮試(TST試驗)作為結(jié)核病篩查的重要手段,但是在卡介苗(BCG)接種廣泛覆蓋以及非結(jié)核分枝桿菌感染率高的地區(qū),其特異性受到了嚴重的干擾。故選取結(jié)核分枝桿菌中存在而BCG及大多數(shù)非結(jié)核分枝桿菌不存在的RD1區(qū)編碼的蛋白ESAT-6進行體外γ-干擾素誘發(fā)來進行結(jié)核病的診斷。
(2)測定體外全血ESAT-6,在結(jié)核病診斷中有較好的敏感性和特異性,尤其是在兒童和青少年結(jié)核病診斷中具有更為突出的優(yōu)勢。
(3)E
6、SAT-6是結(jié)核感染和結(jié)核發(fā)病早期分泌抗原,65%的病人ESAT-6反應(yīng)隨療程進展逐漸下降至正常,可以解釋其在老年結(jié)核患者中敏感性低的原因。
(4)ESAT-6體外誘發(fā)的γ-干擾素反應(yīng)在HIV陽性合并結(jié)核病的診斷中同樣具有很高的價值。ESAT-6反應(yīng)是否陽性與CD4大于或小于200/mm3無顯著性差異,選取這種以增加的比率來作為判斷標準具有的優(yōu)越性。
(5)ESAT-6 IFN-γ反應(yīng)測定其檢出率是PPD皮試
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