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文檔簡(jiǎn)介
1、在全球范圍內(nèi),肺癌的發(fā)病率和死亡率均呈上升趨勢(shì),對(duì)人類健康造成重大危害。肺癌的治療是目前臨床腫瘤治療中的重點(diǎn)與難點(diǎn)。隨著腫瘤分子靶向治療的發(fā)展,血管形成抑制劑的使用已成為肺癌治療中的一個(gè)新的途徑和手段,與其相關(guān)的理論與實(shí)踐研究也成為腫瘤治療領(lǐng)域中最熱門的課題之一。血管內(nèi)皮抑制素(恩度)是目前臨床上治療肺癌的常用藥物,雖然已經(jīng)上市應(yīng)用于臨床多年,但對(duì)其最佳應(yīng)用方法仍然未知,有待深入研究。本研究是在參閱相關(guān)文獻(xiàn)后,改變血管內(nèi)皮抑制素用藥濃度
2、以及用藥頻次,在細(xì)胞以及動(dòng)物層面,對(duì)血管內(nèi)皮抑制素抑癌結(jié)果進(jìn)行分析,探討血管內(nèi)皮抑制素最合理治療方法,為臨床合理應(yīng)用血管內(nèi)皮抑制素提供相應(yīng)的理論參考,最終使廣大肺癌患者獲益。
目的:
探討不同給藥方式下血管內(nèi)皮抑制素對(duì)肺癌A549細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞及BALB/c裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的影響。
方法:
用MTT法檢測(cè)不同濃度的血管內(nèi)皮抑制素對(duì)肺癌A549細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖情況的影響;構(gòu)建BALB/c裸鼠
3、肺癌A549細(xì)胞移植瘤模型,觀察不同給藥方式下移植瘤體積和重量的差異;應(yīng)用免疫組化法檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)組移植瘤組織中CD31和CD34分子的表達(dá)差異。
結(jié)果:
1、在不同濃度的血管內(nèi)皮抑制素作用下,肺癌A549細(xì)胞的增殖能力并未隨血管內(nèi)皮抑制素濃度的增加而降低,僅在藥物濃度為1μg/ml時(shí)與對(duì)照組相比較存在差異(P<0.05)。
2、在不同濃度的血管內(nèi)皮抑制素作用下,血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖能力的變化與對(duì)照組相比較均無統(tǒng)計(jì)
4、學(xué)意義(P>0.05)。
3、在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,與對(duì)照組相比,單獨(dú)應(yīng)用血管內(nèi)皮抑制素與血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑應(yīng)用均能使移植瘤的體積有不同程度的縮小(P<0.05),聯(lián)合用藥療效優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用血管內(nèi)皮抑制素。
4、在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,單獨(dú)應(yīng)用血管內(nèi)皮抑制素隔日給藥腫瘤抑制率最高(50.74%),聯(lián)合用藥3周(血管內(nèi)皮抑制素1/日+順鉑1/周)抑瘤效果最好(96.41%)。
5、免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,各實(shí)驗(yàn)組
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