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1、該研究首次隨機選取上海地區(qū)中國人305例,用PCR/Bsl Ⅰ酶解法檢測P387L突變,PCR/BslⅡ酶解法檢測1484insG突變,瓊脂糖電泳提示突變樣本全部進行DNA序列分析.為進一步開展肥胖病病因的研究工作奠定了基礎(chǔ).結(jié)論:1.該研究表明蛋白酪氨酸磷酸激酶—1B基因P387L變異與中國人肥胖病發(fā)生相關(guān),PTP1B基因的P387L變異可能僅與單純性肥胖中的超重與腹型肥胖相關(guān),而與肥胖合并2型糖尿病不相關(guān),因此提示PTP1B基因P3
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