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文檔簡介
1、第一部分肺炎克雷伯菌嗜鐵素基因攜帶情況分析
目的:研究重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院臨床分離的肺炎克雷伯菌株攜帶嗜鐵素基因的情況。
方法:隨機選取從我院臨床住院患者中分離的肺炎克雷伯菌株34株(血液13株,痰液21株),采用PCR法檢測菌株嗜鐵素基因的攜帶情況。
結(jié)果:34株菌株中,所有菌株均攜帶腸菌素(Ent)基因entB,9株(26.5%)攜帶耶爾森菌素(Ybt)基因fyuA,3株(8.8%)攜帶沙門菌素——
2、糖基化腸菌素(Gly-Ent)基因iroN,1株(2.9%)攜帶產(chǎn)氣菌素(Aer)基因iutA;所有菌株中,只含有Ent一種嗜鐵素基因的25株(73.5%),同時含有其他非Ent嗜鐵素基因的9株(26.5%),其中entB、fyuA均陽性者6株(17.6%),entB、ybtS及iroN均陽性者2株(5.9%),4種基因均陽性者1株(2.9%)。
結(jié)論:我院臨床分離的肺炎克雷伯菌攜帶的嗜鐵素基因以Ent基因為主,非Ent嗜鐵素
3、基因的檢出需引起注意。
第二部分肺炎克雷伯菌感染A549細(xì)胞時活性氧的產(chǎn)生上調(diào)NGAL的表達(dá)
目的:研究肺炎克雷伯菌(KP)感染A549細(xì)胞時,活性氧(ROS)的產(chǎn)生對A549細(xì)胞天然免疫蛋白——中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)表達(dá)的影響。
方法:將A549細(xì)胞株分5組進行實驗:正常對照組,H2O2組,H2O2+維生素E(VE)組,KP組,KP+VE組。采用魯米諾化學(xué)發(fā)光法檢測各組活性氧水平;實
4、時熒光定量PCR(RT-qPCR)法檢測A549細(xì)胞NGAL mRNA的表達(dá);Western-blot檢測A549細(xì)胞NGAL蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:KP組與陽性對照H2O2組ROS水平均較正常對照組升高,同時,兩組A549細(xì)胞NGAL mRNA及蛋白質(zhì)的表達(dá)也較對照組升高,而兩組在加入抗氧化劑VE后,ROS水平都降低,相應(yīng)的,兩組A549細(xì)胞NGAL mRNA及蛋白質(zhì)的表達(dá)也下降。
結(jié)論:肺炎克雷伯菌感染呼吸道A549
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