Sj_gren綜合征小鼠模型的建立及其發(fā)病機理的研究.pdf

1、Sj(o)gren綜合征是第二大類自身免疫性風濕病,主要臨床表現(xiàn)是淋巴細胞浸潤淚腺和唾液腺引起的眼部及口腔干燥。目前發(fā)病原因仍然不明。Id3是一種早期反應蛋白,通過介導T細胞受體信號,調(diào)節(jié)淋巴細胞發(fā)育過程中與自身免疫性T細胞產(chǎn)生有關的雙選擇過程。我們發(fā)現(xiàn)Id3基因缺陷小鼠隨著年齡的增長,自發(fā)性地、進行性加重地發(fā)生類似于人類Sj(o)gren綜合征的臨床征象,包括淚液和唾液分泌減少,淋巴細胞浸潤及破壞淚腺和唾液腺,血清中可檢測到抗Sj(o

2、)gren綜合征的抗體A和/或B。骨髓及淋巴細胞移植可以重建Sj(o)gren綜合征的全部或部分病征證實Id3-/-T細胞是導致疾病始發(fā)的關鍵因素,而利用遺傳學方法剔除T細胞及新生鼠第三天胸腺摘除術可阻滯疾病的發(fā)生則表明自身免疫異常的Id3-/-T細胞需要在胸腺產(chǎn)生并維持,數(shù)據(jù)還顯示Id3-/-B細胞通過產(chǎn)生自身抗體在疾病后期對病情的發(fā)展也有一定的作用。我們的研究首次建立了Id3基因與復雜的系統(tǒng)性自身免疫病之間的聯(lián)系,為進一步研究Sj(