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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：研究人心肌細(xì)胞(humancardiacmyocytes，HCM)在高糖環(huán)境下以及在高糖環(huán)境下加入脂聯(lián)素后的增殖情況及對(duì)氧化應(yīng)激指標(biāo)MOD，SOD及HO-1的影響，旨在揭示脂聯(lián)素在保護(hù)人心肌細(xì)胞方面的作用，為糖尿病心肌病的臨床防治提供新的思路。
方法：①將培養(yǎng)的HCM分為：對(duì)照組（N組）、高糖組（G組）、高糖+脂聯(lián)素組(A組)，干預(yù)24h、48h、72h。②MTT法（四甲基偶氮唑藍(lán)）測(cè)定細(xì)胞增殖活性。③采用黃嘌呤氧化
2、酶法檢測(cè)各組細(xì)胞上清液中SOD活性。④用硫代巴比妥酸法測(cè)在不同時(shí)間點(diǎn)各組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中MDA的含量。⑤通過(guò)熒光定量PCR技術(shù)測(cè)定不同時(shí)間段各分組人心肌細(xì)胞血紅素加氧酶-1(HO-1)的表達(dá)情況。
結(jié)果：①M(fèi)TT法檢測(cè)人心肌細(xì)胞增殖情況，24h高糖組與高糖+脂聯(lián)素組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,48h和72h高糖組與對(duì)照組相比增殖明顯減弱（P＜0.05），并且高糖+脂聯(lián)素組細(xì)胞增殖較高糖組明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）
3、。②高糖組較對(duì)照組中人心肌細(xì)胞SOD含量下降，MDA含量上升，加入脂聯(lián)素后，SOD含量顯著上升，MDA含量顯著下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。③HO-1在高糖組表達(dá)較正常組升高，脂聯(lián)素干預(yù)后，HO-1表達(dá)進(jìn)一步上調(diào)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
結(jié)論：高糖的持續(xù)作用可以抑制人心肌細(xì)胞的增殖，增加人心肌細(xì)胞的氧化應(yīng)激損傷：加入脂聯(lián)素干預(yù)后，細(xì)胞的增殖活性增加，減輕了人心肌細(xì)胞的氧化應(yīng)激損傷，能保護(hù)高糖環(huán)境下人心
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