喜腦寧對(duì)缺血性腦損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：探討喜腦寧(XNN)對(duì)缺血性腦損傷的保護(hù)作用及其可能的機(jī)制。 方法：(1)用小鼠斷頭實(shí)驗(yàn)和常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)，觀察XNN對(duì)腦組織急性缺血缺氧的保護(hù)作用；(2)用四動(dòng)脈阻斷法制備大鼠全腦缺血再灌注模型，觀察XNN對(duì)翻正反射和腦電恢復(fù)時(shí)間、腦含水量和腦指數(shù)、腦組織SOD、MDA、LDH、LD、NOS和海馬ET的影響；(3用線栓法制備大鼠局腦缺血再灌注模型，觀察XNN對(duì)神經(jīng)功能缺損評(píng)分、腦梗死體積、體外血栓形成、血小板聚集、腫瘤壞死

2、因子-α表達(dá)(免疫組化法)及腦組織病理形態(tài)學(xué)和神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)(透射電鏡)的影響；4)用體外血凝塊溶解法觀察XNN對(duì)血凝塊的溶解作用；(5)用犬觀察XNN對(duì)腦血流量、腦血管阻力、血壓、心率和心電圖的影響。 結(jié)果：(1)XNN(15、30g/kg)能延長(zhǎng)小鼠斷頭后張口喘息時(shí)間，XNN(30g/kg)對(duì)小鼠常壓耐缺氧時(shí)間有一定的延長(zhǎng)作用。(2)XNN(6、12g/kg)可促進(jìn)全腦缺血再灌注大鼠翻正反射和腦電活動(dòng)的恢復(fù)；XNN(6、12

3、、24g/kg)能夠降低全腦缺血再灌注24h大鼠腦含水量和腦指數(shù)；XNN(6、12g/kg)能夠降低全腦缺血再灌注大鼠腦組織MDA、LD含量，提高SOD、LDH活性，抑制腦組織NOS活性和海馬ET的升高。(3)XNN(12、24g/kg)對(duì)大鼠局腦缺血再灌注后0h、4h、8h和22h神經(jīng)功能缺損評(píng)分有一定的降低作用；XNN(12、24g/kg)能夠降低局腦缺血再灌注22h大鼠的腦梗塞體積；XNN(6、12、24g/kg)對(duì)局腦缺血再灌注

4、大鼠體外血栓形成長(zhǎng)度、血栓濕重、血栓干重有一定的降低作用，XNN(12、24g/kg)對(duì)血小板聚集有一定的抑制作用；XNN(12、24g/kg)可以減輕局腦缺血再灌注大鼠腦組織病理損害，改善神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)；XNN(6、12、24g/kg)能夠降低局腦缺血再灌注大鼠腦組織腫瘤壞死因子-α表達(dá)。(4)XNN(24、48mg/ml)組在體外對(duì)血凝塊有一定的溶解作用。(5)XNN(10、20g/kg)在給藥后對(duì)犬腦血流量有一定的增加作用，XNN