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文檔簡介
1、目的:研究miR-34a通過調(diào)控survivin表達對肝癌生物學(xué)行為的影響。
方法:1.收集標(biāo)本,通過定量PCR技術(shù)比較肝癌組織及癌旁組織中miR-34a及survivin mRNA的表達情況。2.培養(yǎng)肝癌細胞株HepG2,并向細胞株內(nèi)轉(zhuǎn)染miR-34a mimic,通過定量PCR比較轉(zhuǎn)染后各組miR-34a及survivin基因的變化。應(yīng)用Western blotting術(shù)比較轉(zhuǎn)染后HepG2細胞株中蛋白的表達情況。3.通過
2、CCK-8法、流式細胞術(shù)法、Transwell實驗檢測轉(zhuǎn)染miR-34amimic后HepG2細胞生長、凋亡、細胞周期及侵襲能力的改變。
結(jié)果:1.與癌旁組織相比,肝癌組織中miR-34a表達明顯降低,而survivin mRNA表達升高(p<0.05)。2.瞬時轉(zhuǎn)染miR-34amimic后,隨著HepG2細胞中miR-34a表達上升,survivin基因和蛋白表達明顯受到抑制(p<0.05)。3.轉(zhuǎn)染miR-34amimi
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