61例食管癌組織中PTTG1和miR-655的表達(dá)分析.pdf

1、背景和目的:
　　食管癌是全球范圍內(nèi)排行第八位的惡性腫瘤，其致死率排行第六位，食管癌的病理類型分為腺癌(adenocarcinoma)和鱗狀細(xì)胞癌(squamous cellcarcinoma)，我國的主要病理類型為食管鱗狀細(xì)胞癌(esophageal squamous cellcarcinoma，ESCC)，早期臨床特征不明顯，手術(shù)治療后對(duì)患者的身體傷害極大，生存率很低，所以食管癌嚴(yán)重威脅了人類的健康。
　　垂體腫瘤轉(zhuǎn)移基

2、因(Pituitary tumor-transforming gene1，PTTG1)是從大鼠的垂體腫瘤中分離的，被認(rèn)為是垂體腫瘤轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵基因。PTTG1可通過誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、促進(jìn)其他原癌基因及促瘤因子的表達(dá)等參與到腫瘤的發(fā)展過程中。有研究顯示，PTTG1在包括食管癌在內(nèi)的許多惡性腫瘤中有過表達(dá)的現(xiàn)象，參與了腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和分化，在腫瘤發(fā)展過程中扮演著重要的角色。
　　微小RNA(microRNA，miRNA)是含有莖環(huán)結(jié)構(gòu)的mi

3、RNA前體，經(jīng)過Dicer加工之后的一類非編碼小分子RNA，全長(zhǎng)由20-22個(gè)核苷酸構(gòu)成，miRNA具有抑制靶向mRNA的轉(zhuǎn)錄、翻譯和剪切靶mRNA并促進(jìn)其降解的功能?？梢哉{(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、組織分化，參與生命過程中的發(fā)育和疾病過程。有研究顯示，miRNA在惡性腫瘤中有表達(dá)異常的現(xiàn)象，miRNA與食管癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
　　為此，我們選取61例ESCC組織和其正常食管黏膜組織作為實(shí)驗(yàn)標(biāo)本，對(duì)標(biāo)本中PTTG1和miR-655的表達(dá)進(jìn)行

4、檢測(cè)，分析PTTG1和miR-655的表達(dá)水平與患者臨床病理特征和生存時(shí)間的關(guān)系。
　　方法:
　　以61例ESCC組織和其正常食管黏膜組織作為實(shí)驗(yàn)標(biāo)本，應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)標(biāo)本中PTTG1蛋白的表達(dá)、RT-PCR技術(shù)檢測(cè)標(biāo)本中PTTG1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量和qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)標(biāo)本中miR-655的相對(duì)表達(dá)量。采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件，分析PTTG1和miR-655表達(dá)水平以及它們與臨床病理特征和生存期的相關(guān)性

5、。
　　結(jié)果:
　　ESCC組織中PTTG1蛋白表達(dá)量和PTTG1 mRNA表達(dá)量顯著高于正常食管黏膜組織(P＜0.01);而ESCC組織中miR-655的表達(dá)量顯著低于其正常食管黏膜組織(P＜0.01)，并且PTTG1與miR-655的表達(dá)量成負(fù)相關(guān)關(guān)系r=-0.52，P=0.00。PTTG1蛋白、PTTG1 mRNA和miR-655表達(dá)水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分化程度和臨床分期有顯著性相關(guān);miR-655的表達(dá)還與腫瘤位置