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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:當(dāng)今世界的主要致盲性眼病包括青光眼和糖尿病視網(wǎng)膜病變等眼部疾病。青光眼所致的持續(xù)性高眼壓和糖尿病視網(wǎng)膜病變的血管損傷,均可使視網(wǎng)膜處于缺血狀態(tài),進(jìn)而使谷氨酸在視網(wǎng)膜中的濃度增高,而過(guò)多的谷氨酸可造成視網(wǎng)膜興奮性毒性。由此可見(jiàn),谷氨酸誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜興奮性毒性是青光眼和糖尿病視網(wǎng)膜病變等致盲性眼病的共同病理狀態(tài)。文獻(xiàn)報(bào)道,α-黑素細(xì)胞刺激素(α-MSH)可拮抗谷氨酸興奮性毒性而導(dǎo)致的腦部海馬神經(jīng)元凋亡和膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性增生。
2、 目的:建立雞胚視網(wǎng)膜組織塊培養(yǎng)體系,并在國(guó)內(nèi)首次利用該培養(yǎng)體系研究α-MSH對(duì)谷氨酸引起的視網(wǎng)膜興奮性毒性的保護(hù)作用。
方法:用胚胎第9天(E9)的雞視網(wǎng)膜建立組織塊培養(yǎng)體系。分別收集體外培養(yǎng)第3、5、7天的視網(wǎng)膜組織塊及第12、14、16天(E12、E14、E16)的雞胚視網(wǎng)膜各3塊進(jìn)行常規(guī)蘇木精-伊紅染色,觀察各標(biāo)本的視網(wǎng)膜形態(tài)及組織結(jié)構(gòu),并用實(shí)時(shí)PCR法分別檢測(cè)不同培養(yǎng)時(shí)間點(diǎn)視網(wǎng)膜組織塊中α-MSH受體(MCRs)
3、表達(dá)量的動(dòng)態(tài)變化。然后將視網(wǎng)膜組織塊分為谷氨酸刺激組、α-MSH+谷氨酸刺激組以及正常培養(yǎng)組,分別用谷氨酸及α-MSH+谷氨酸處理48h,用TUNEL染色法檢測(cè)各組視網(wǎng)膜組織塊中細(xì)胞凋亡情況并進(jìn)行定量分析;實(shí)時(shí)PCR法檢測(cè)各組視網(wǎng)膜組織塊中神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)。
結(jié)果:
1.培養(yǎng)3、5、7d視網(wǎng)膜組織塊中各層組織結(jié)構(gòu)與E12、E14和E16的視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)相同。
2.MC1Rm
4、RNA在E9、E12、E14和E16雞視網(wǎng)膜中的表達(dá)量明顯低于出生后1d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001);而MC5RmRNA在E9表達(dá)量明顯低于E12及E14(均P=0.000),但此后從E14至P1則逐漸降低;而MC1RmRNA和MC5RmRNA在培養(yǎng)不同時(shí)間的視網(wǎng)膜組織塊中的表達(dá)量呈現(xiàn)同樣的規(guī)律。
3.TUNEL染色顯示谷氨酸刺激雞胚視網(wǎng)膜組織48h后,視網(wǎng)膜內(nèi)核層和節(jié)細(xì)胞層細(xì)胞大量凋亡,外核層亦有少量凋亡細(xì)胞,
5、DAPI染色結(jié)果表明視網(wǎng)膜各層排列紊亂,但α-MSH+谷氨酸刺激組視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)比較規(guī)則。定量結(jié)果表明,谷氨酸刺激組雞胚視網(wǎng)膜每張切片的平均凋亡細(xì)胞數(shù)量為(600.80±24.19)個(gè),α-MSH+谷氨酸刺激組為(61.80±15.77)個(gè),正常對(duì)照組為(72.4±12.93)個(gè),各組凋亡細(xì)胞總體比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1422.89,P=0.000);α-MSH+谷氨酸刺激組凋亡細(xì)胞數(shù)量明顯少于谷氨酸刺激組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0
6、00)。
4.谷氨酸刺激組視網(wǎng)膜組織塊中GFAPmRNA的相對(duì)表達(dá)量為2.23±0.06,α-MSH+谷氨酸刺激組為1.14±0.15,正常對(duì)照組為1.05±0.04,處理組間總體差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=82.216,P=0.000)。谷氨酸刺激組GFAPmRNA的表達(dá)量是正常對(duì)照組的2.1倍,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。α-MSH+谷氨酸刺激組的GFAP表達(dá)較谷氨酸刺激組顯著下調(diào)(P=0.000),但與正常對(duì)照組
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