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文檔簡介
1、目的:
研究靶向folr1的脫氧核酶DrzE在動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染后是否可以增加鼻咽癌裸鼠移植瘤體對(duì)紫杉醇的敏感性,并檢測(cè)脫氧核酶使用前后鼻咽癌瘤體folr1的表達(dá)差異。
方法:
培養(yǎng)鼻咽癌細(xì)胞系CNE-1及其紫杉醇耐藥細(xì)胞CNE-1/taxol,消化后調(diào)整細(xì)胞懸液濃度至1×107/ml。將細(xì)胞懸液注射至4只裸鼠皮下,待其成瘤直徑達(dá)8mm后把瘤體切成小塊,于另外36只裸鼠皮下移植小瘤塊成瘤。瘤體直徑再次達(dá)到5mm后
2、,將其中32只裸鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、紫杉醇組、紫杉醇-脫氧核酶組、脫氧核酶組。分別用藥后,觀察靶向folr1的“10-23”型脫氧核酶DrzE、紫杉醇單獨(dú)應(yīng)用和兩者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)鼻咽癌移植瘤體的抑制情況,并研究DrzE能否增加瘤體對(duì)紫杉醇的敏感性。用藥前后檢測(cè)各組瘤體folr1的表達(dá)變化。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)以均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差(M±SD)表示,統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用F檢驗(yàn)及兩樣本t檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有顯著性。
結(jié)果:
1、細(xì)胞懸液
3、接種法使裸鼠皮下成瘤,有潛伏期,耗時(shí)長,平均約45天成瘤,成瘤率低,約56%。新鮮組織塊接種法無明顯潛伏期,約14天成瘤,成瘤率為100%。
2、CNE-1瘤體較CNE-1/taxol瘤體生長速度快,給藥前瘤體體積為80.13±24.50mm3,CNE-1/taxol瘤體體積為59.10±18.72mm3,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
3、單用紫杉醇對(duì)鼻咽癌CNE-1移植瘤體的生長有抑制作用,而對(duì)CNE-1/t
4、axol耐藥瘤體無抑制作用;單用脫氧核酶DrzE對(duì)親本及耐藥瘤體均有抑制作用,且對(duì)耐藥瘤體的抑制作用顯著與親本瘤體;紫杉醇和脫氧核酶聯(lián)合運(yùn)用可相對(duì)于前兩者,更能顯著抑制移植瘤體的增長。
4、PCR法檢測(cè)folr1表達(dá)的結(jié)果:給藥前CNE-1/taxol移植瘤細(xì)胞中folr1的表達(dá)量為CNE-1表達(dá)量的12.47±0.49倍,給藥后紫杉醇-脫氧核酶組、單用脫氧核酶組CNE-1及CNE-1/taxol移植瘤體folr1表達(dá)量均較對(duì)
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