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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:糖尿病腎病是糖尿病常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥之一.TGF-β<,1>應(yīng)成為治療糖尿病腎病的靶點(diǎn).直接或間接地阻斷腎臟TGF-β<,1>的作用有可能預(yù)防易感病人糖尿病腎病的發(fā)生,是今后治療糖尿病腎病的方向.根本性的治療如用TGF-β<,1>反義寡核苷酸直接封閉腎臟TGF-β<,1>的表達(dá),或用重組TGF-β<,1>反義逆轉(zhuǎn)錄病毒載體質(zhì)粒對(duì)糖尿病腎病臟組織TGF-β<,1>的表達(dá)在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平形成永久性封閉,會(huì)給糖尿病腎病患者的基因治療帶來(lái)
2、新的突破.結(jié)論:1、單側(cè)腎切除糖尿病大鼠模型符合糖尿病腎病腎臟肥大、系膜基質(zhì)積聚等典型病理特征.可以作為研究糖尿病腎病基因治療的理想模型;2、重組的TGF-β<,1>反義逆轉(zhuǎn)錄病毒載體質(zhì)??芍苯臃忾]糖尿病腎病腎臟組織TGF-β<,1>的mRNA表達(dá),進(jìn)而阻止其翻譯過(guò)程,使TGF-β<,1>的蛋白表達(dá)明顯下降.與TGF-β<,1>反義寡核苷酸相比,重組的TGF-β<,1>反義逆轉(zhuǎn)錄病毒載體質(zhì)粒用作基因治療避免了不穩(wěn)定、需修飾,短暫抑制,重
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