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文檔簡介
1、目的:糖尿病腎病(DN)是終末期腎病(ESRD)最主要的致病因素,也是糖尿病(DM)最嚴重的并發(fā)癥之一。DN的發(fā)病機制有很多,包括氧化應激(ROS)、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活、炎癥因子和致纖維化因子,如TGF-β1、纖溶酶原激活劑抑制物1(PAI-1)的釋放等。TGF-β/Smad是腎臟纖維化的關鍵通路之一,TGF-β1更是腎小球硬化和腎間質纖維化的關鍵因素之一。
c-Ski(cellular Sloan-Ket
2、tering institute)是鳥類癌基因v-Ski在人組織中的細胞內同源物,SnoN(Ski-related novel gene)是Ski原癌基因家族的成員之一,比Ski的發(fā)現稍晚。他們主要的生物學功能就是通過與Smad2/3及Smad4結合,阻遏Smad復合物激活TGF-β1下游靶基因的轉錄,對TGF-β/Smad信號通路起負性調節(jié)的作用。但這些研究主要集中在腫瘤發(fā)生上,關于其在DN發(fā)病過程中是否也存在相似的機制目前尚不明確。
3、過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)是一類配體激活的核受體,TZDs(噻唑烷二酮類)作為PPAR-γ最重要的外源性激活劑,是一種新型的胰島素增敏劑。本研究借助建立DM大鼠模型,通過施加PPAR-γ激動劑吡格列酮干預,觀察腎組織中c-Ski和TGF-β1的表達變化,探討PPAR-γ與c-Ski之間的相互聯(lián)系和對DN的影響,也為PPAR-γ對DN治療機制的研究提供新的實驗依據,開闊新的思路。
方法:以尾靜脈小劑量注射鏈
4、脲佐菌素(STZ,40 mg/kg)的方法建立糖尿病大鼠模型,隨機分為正常對照組(NC)、糖尿病組(DM)和藥物干預組[吡格列酮15mg/(kg·d),PT]。自造模成功之日起,每周測量體質量,每2周測定血糖,實驗8周后處死各組大鼠。死前1天代謝籠收集24 h尿液并檢測24 h尿蛋白定量(UMA);股動脈取血檢測血尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG);留取部分腎皮質提取RNA,應用Real-time PCR方法檢測腎皮質TGF-β1、c-
5、Ski和SnoNmRNA水平;剖開腹腔,取左腎稱重,迅速放入10%福爾馬林固定,同時留取部分右腎于-80℃凍存。腎臟肥大指數(KI)用左腎/體重比(LKW/BWT)表示。HE染色觀察腎組織的病理形態(tài),免疫組化法檢測腎小球中TGF-β1和c-Ski的蛋白表達情況,并進行半定量分析。
結果:1.在實驗期間,正常組大鼠血糖與體質量正常且穩(wěn)定,糖尿病大鼠體重血糖顯著升高并維持在高水平,體質量持續(xù)減輕,與正常組相比差異顯著(P<0.
6、01);各項腎功能相關指標包括24 h尿量及尿微量白蛋白(UMA)、血尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)和腎臟肥大指數(LKW/BWT)均呈現進行性升高,差異顯著(P<0.01),表明DM大鼠腎臟組織發(fā)生了病變,并發(fā)DN。2.Real-timePCR結果顯示糖尿病大鼠腎皮質TGF-β1 mRNA表達顯著增加(P<0.05),但是c-Ski和SnoN mRNA水平較正常組無顯著差異(P>0.05);免疫組化結果顯示,與正常組相比,TGF-
7、β1蛋白表達在DM組明顯增高(P<0.01),而c-Ski蛋白表達顯著降低(P<0.01),提示c-Ski對TGF-β1的抑制作用可能主要表達在蛋白水平。3.施加吡格列酮藥物干預,PT組血糖值較DM組顯著下降(P<0.01),但仍明顯高于NC組(P<0.05);體質量控制前兩周不明顯,第四周開始下降趨勢漸緩,較DM組差異顯著(P<0.01);相關腎功能指標包括24th尿量及尿微量白蛋白(UMA)、血尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)和腎
8、肥大指數(LKW/BWT)在吡格列酮治療后均顯著下降(P<0.05);免疫組化結果表明,PT組大鼠腎皮質TGF-β1蛋白表達低于DM組(P<0.05),而c-Ski蛋白表達顯著增加(P<0.01);Real-time PCR的結果顯示,PT組的大鼠腎皮質TGF-β1 mRNA水平明顯降低(P<0.05),而c-Ski的mRNA水平較DM組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:1.TGF-β1是導致腎小球硬化和腎間質纖維
9、化的關鍵細胞因子,c-Ski可以通過阻止Smad復合物形成,抑制其下游靶基因的轉錄。DN中可能是c-Ski的表達下調減少了對TGF-β/Smad途徑的阻斷作用,為TGF-β1創(chuàng)造了一個理想的促纖維化環(huán)境,使TGF-β1可以不受控制的轉導信號。控制c-Ski的表達對于下調TGF-β1的促纖維化效應,控制腎臟纖維化,延緩DN進程有重要意義。2.熒光定量PCR結果顯示,c-Ski mRNA水平在在各組間差異均無統(tǒng)計學意義,而TGF-β1在DM
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