心肌營(yíng)養(yǎng)素-1誘導(dǎo)小鼠誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞心肌細(xì)胞定向分化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、背景：
　　2006年Takahashi等采用逆轉(zhuǎn)錄病毒系統(tǒng)向小鼠的成纖維細(xì)胞導(dǎo)入4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子(Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc),成功將其重新編程為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSCs),這一發(fā)現(xiàn)引起了人們的極大興趣和關(guān)注并獲得2012年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎(jiǎng)。由于iPSCs具有與胚胎干細(xì)胞(ESCs)類(lèi)似的自我更新和多向分化的特性,同時(shí)又避免了ES細(xì)胞的免疫排斥、倫理學(xué)爭(zhēng)議等焦點(diǎn)問(wèn)題,因此很快成為了干細(xì)胞領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。隨后,

2、大量研究證實(shí)iPSC可分化成為包括心肌細(xì)胞在內(nèi)的所有三胚層來(lái)源的細(xì)胞類(lèi)型,這使得用iPSC進(jìn)行心肌損傷性疾病的細(xì)胞治療成為可能。然而,誘導(dǎo)iPSCs向心肌細(xì)胞定向分化的高效方法,仍然是困擾心肌再生研究的一大瓶頸問(wèn)題。心肌營(yíng)養(yǎng)素-1(CT-1)作為在小鼠胚胎心臟發(fā)生過(guò)程中高表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子,已被證實(shí)對(duì)胚胎干細(xì)胞(ESCs)和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMMSCs)等多種類(lèi)型的干細(xì)胞的心肌細(xì)胞定向分化具有促進(jìn)作用。然而,目前尚未見(jiàn)有關(guān)CT-1對(duì)iPS

3、C誘導(dǎo)作用的報(bào)道。
　　目的：
　　本實(shí)驗(yàn)采用CT-1對(duì)小鼠誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(miPSCs)進(jìn)行誘導(dǎo),觀察其對(duì)心肌細(xì)胞定向分化的作用。
　　方法：
　　(1)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)的原代分離、培養(yǎng)以及飼養(yǎng)層細(xì)胞的制備;
　　(2)iPSC的培養(yǎng)(復(fù)蘇、傳代、凍存);
　　(3)免疫熒光染色鑒定小鼠iPSC多能性標(biāo)志物Oct-4;
　　(4)懸滴三步法誘導(dǎo)制備擬胚體(EBs),使用含或不含C

4、T-1的誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基進(jìn)行干預(yù);
　　(5)RealtimePCR檢測(cè)不同誘導(dǎo)時(shí)間點(diǎn)擬胚體中心肌特異性標(biāo)志物的基因表達(dá)水平;
　　(6)采用免疫熒光染色及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)對(duì)照組與CT-1組間心肌特異性分化標(biāo)志物肌鈣蛋白I(cTnI)的表達(dá)變化差異;
　　(7)采用透射電鏡觀察對(duì)照組與CT-1組間心肌樣細(xì)胞(iPS-CM)的超微結(jié)構(gòu)變化。
　　結(jié)果：
　　(1)miPSC在倒置顯微鏡下觀察呈圓形或橢圓形克隆,邊

5、界透亮、清晰、立體感強(qiáng)。多能性干細(xì)胞標(biāo)志物Oct-4免疫熒光染色后呈陽(yáng)性;
　　(2)實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示,CT-1組中心臟中胚層標(biāo)志物flk-1基因第7、第10天的表達(dá)水平,分別為同期對(duì)照組的(1.61±0.03)倍和(2.01±0.01)倍(P<0.05);心臟祖細(xì)胞標(biāo)志物Nkx2.5基因第7、第10、第14天的表達(dá)水平,分別為同期對(duì)照組的(2.08±0.08)倍、(2.12±0.15)倍和(1.99±0.06)倍(P<

6、0.01);心臟發(fā)育早期轉(zhuǎn)錄因子Tbx5基因第7、第10天的表達(dá)水平,分別為同期對(duì)照組的(1.61±0.05)倍和(1.86±0.04)倍(P<0.05)。心肌特異性標(biāo)志物cTnT基因第10、第14天的表達(dá)水平,分別為同期對(duì)照組的(1.75±0.04)倍和(1.78±0.05)倍(P<0.05),說(shuō)明CT-1可顯著提高EB中心臟發(fā)生過(guò)程中各階段特異性標(biāo)志物基因表達(dá)的水平。
　　(3)免疫熒光染色法檢測(cè)結(jié)果顯示,兩組均有cTnI表達(dá)

7、。流式細(xì)胞術(shù)鑒定結(jié)果顯示,對(duì)照組與CT-1組cTnI的陽(yáng)性率分別為(28.5±4.2)％和(56.4±6.6)%,有顯著性差異(P<0.05)。
　　(4)透射電鏡結(jié)果顯示,CT-1組肌原纖維及胞內(nèi)線粒體明顯增多,肌纖維排列規(guī)則,可見(jiàn)細(xì)胞間橋粒連接和縫隙連接。
　　結(jié)論：
　　本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,CT-1可通過(guò)上調(diào)心臟中胚層標(biāo)志物Flk-1和心臟祖細(xì)胞標(biāo)志物Nkx2.5、Tbx5的表達(dá),顯著提高miPSC向心肌細(xì)胞定向