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文檔簡介
1、水稻細(xì)菌性谷枯病菌Burkholderia glumae不但引起谷??荻乙惨鹧砻绺癄€,已對發(fā)生國家的水稻生產(chǎn)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。鑒于其檢疫重要性,2007年被列為我國進(jìn)境檢疫性有害生物,然而,國內(nèi)尚未建立該菌的檢測方法.本研究采用實時熒光PCR(Real-time fluorescence PCR)和經(jīng)典PCR技術(shù)進(jìn)行水稻細(xì)菌性谷枯病菌檢測,擬建立準(zhǔn)確、快速、靈敏的方法,以有效控制該病在我國的擴(kuò)散和蔓延.研究結(jié)果表明,供試所有谷枯病菌都能
2、產(chǎn)生139bp左右的特異性片段,非谷枯菌株均無特異性片段產(chǎn)生.兩種檢測方法的靈敏度比較發(fā)現(xiàn),常規(guī)PCR技術(shù)能檢測到104CFU/ml左右的菌懸液,實時熒光PCR技術(shù)能檢測到102CFU/ml左右的茵懸液,實時熒光PCR比常規(guī)PCR靈敏度提高100倍。將模擬帶菌種子與滅菌種子按1:100混合,可以檢測到該菌的存在。 水稻細(xì)菌性褐條病可由Acidovorax avenae subspecies avenae和Pseudomonas
3、syringae pv.panici兩種完全不同的病原引起,主要造成秧苗腐爛,是水稻苗期的主要病害之一。為明確從褐條病稻苗上分離出來的細(xì)菌屬于哪一種病原,以便開展有效的病害治理。分離獲得6株褐條病致病細(xì)菌,其中4株經(jīng)主要細(xì)菌學(xué)特性、菌落形態(tài)、致病性、Biolog、脂肪酸分析(FAME)、電鏡觀察、Nested-PCR鑒定及與3株水稻細(xì)菌性褐條病標(biāo)準(zhǔn)菌株及2株西瓜果斑病標(biāo)準(zhǔn)菌株的比較,證實了該病是由單極鞭革蘭氏陰性細(xì)菌Acidovorax
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