小分子RNA靶向抑制survivin基因在人膠質(zhì)瘤細胞U251中表達研究.pdf

1、[目的] 為闡明survivin基因在人膠質(zhì)瘤細胞中的表達與細胞凋亡以及細胞周期阻滯的關(guān)系，我們擬通過采用RNAi技術(shù)，通過靶向抑制survivin基因在人膠質(zhì)瘤細胞U251中的表達，觀察survivin基因沉默后U251細胞凋亡和細胞周期的變化，探索survivin基因沉默對膠質(zhì)瘤細胞凋亡以及細胞周期的影響。 [結(jié)論] 本研究利用基于DNA的RNAi技術(shù)，構(gòu)建出表達3條針對survivin基因的shRNA的重組

2、載體pGenesil-survivin，并成功導(dǎo)入到人膠質(zhì)瘤U251細胞，發(fā)現(xiàn)siRNA誘導(dǎo)的RNAi明顯抑制了survivin基因在U251細胞的表達；表達3個shRNA的重組載體pGenesil-survivin誘導(dǎo)的RNAi明顯強于表達單一shRNA的3個對照重組載體pG1、pG2、pG3所誘導(dǎo)的RNAi效力，提示在RNAi中采用表達針對靶基因多靶點的多條shRNA可以保證RNAi的高效性；研究顯示，siRNA介導(dǎo)的靶向沉默sur

3、vivin基因誘導(dǎo)了顯著的凋亡和G2/M期細胞周期阻滯，提示采用siRNA介導(dǎo)的RNAi靶向抑制survivin基因誘導(dǎo)U251細胞凋亡和細胞周期阻滯，可能是膠質(zhì)瘤基因靶向治療的新的策略之一；進一步的研究顯示，siRNA介導(dǎo)的靶向沉默survivin基因?qū)е耈251細胞發(fā)生凋亡的具體機制，與沉默survivin基因所導(dǎo)致的激活caspase-3切割其底物PARP引起細胞發(fā)生caspase依賴的凋亡，以及解除survivin蛋白對p53基

4、因活性的抑制，引起p53蛋白激活導(dǎo)致BCL-2家族中的凋亡促進劑BAX分泌到線粒體膜釋放細胞色素C，從而激活凋亡有關(guān)。 本課題采用DNA載體介導(dǎo)的RNAi技術(shù)，通過靶向抑制survivin基因在膠質(zhì)瘤細胞中的表達，探索研究survivin基因沉默對膠質(zhì)瘤細胞凋亡以及細胞周期的影響，闡明了survivin基因表達對膠質(zhì)瘤抗凋亡作用以及促進細胞周期進展的作用以及影響；同時，研究survivin基因沉默導(dǎo)致膠質(zhì)瘤細胞凋亡以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的

5、細胞轉(zhuǎn)導(dǎo)機制，探索survivin基因在膠質(zhì)瘤中的凋亡相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。本項目著眼于膠質(zhì)瘤基因治療的全新分子靶點survivin，通過探索survivin基因沉默在人膠質(zhì)瘤細胞中對細胞凋亡和細胞周期的影響研究，可為靶向survivin基因的膠質(zhì)瘤的基因治療提供充足的理論和實驗依據(jù)，并研究采用DNA載體介導(dǎo)的RNAi靶向沉默survivin基因在人膠質(zhì)瘤基因治療中的可行性，可能為RNAi介導(dǎo)的膠質(zhì)瘤基因治療提供全新的切入點，對于促進膠質(zhì)瘤