兩種米爾貝肟吡喹酮片內服給藥在貓的藥動學比較研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、兩種米爾貝肟吡喹酮片內服給藥在貓的藥動學比較研究TheComparativePharmacokineticofTwoMilbemycinOxime—praziquantelTabletsbyOralAdministrationinCats研究生:金之源專業(yè):獸醫(yī)專業(yè)碩士導師:l\仕金教授揚卅l大學獸醫(yī)學院2015年6月?lián)P州大學碩士學位論文TheComparativePharmacokineticofTwoMilbemycinOximep

2、raziquantelTabletsbyOralAdministrationinCatsABSTRACTMilbemycinOximehasthecharacteristicsofbroadspectruminsecticidalactivitybetterabsorptionandhighsafetyasaspecifcdrugforthetreatmentofDirofilariaimmitisandintestinalparasi

3、tesindogsandcats,whichiswidelyusedtopreventdogsandcatsfromparasitesinclinicalItiseffectivetothetreatmentoftoxocaraincatscombinedwithPraziquantelThepharmacokineticcharacteristicswereevaluatedbystudyonMilbemycinOximePraziq

4、uanteltabletspharmacokineticincatsinthispaperinordertoprovideexperimentalevidenceforthedesignofnewdrugsanditsapplicationinclinicalveterinaryandguidetherationaluseofdrugsinclinicalSixteenadultcats(8d8$)wererandomlydivided

5、intotwogroups,thepharmacokineticsoftestsubstanceandreferencesubstanceMilbemycinOximePraziquanteltabletswerestudiedincatsbyoraladministration,usingasingledoseofparalleltest(4mg/kg’bwMelbemycinOxime)TheconcentrationsofMilb

6、emycinOximeandPraziquantelinbloodplasmaweredeterminedbyhi曲performanceliquidchromatography(HPLC)methodafteradministrationanditspharmacoldneticparameterswereobtainedbyWinnonlin52softwareThemainpharmacokineticparametersofre

7、ferencesubstancewereasfollowsafteroraladministrationasaboveincatsThemeanT1/21jI,Tmax,Cmax,AUCandMRTofMilbemycinOximewererespectively2008h,600h,76443ng/mL,1500ng/L/hand1860h;ThemeanTI,2B,Tma)(,Cm“,AUCandMRTofPraziquantelw

8、ererespectively627h,388h,101825ng/mL,869ng/L/handMRT656hComparedwithPraziquantelMitbemycinOximeabsorbedandeliminatedincatswereslowlyThemainpharmacokineticparametersoftestsubstancewereasfollowsafteroraladministrationasabo

9、veincatsThemeanTl/2fj,Tmax,Cmax,AUCandMRTofMilbemycinOximewererespectively15,07h,525h,80665ng/mL,1518ng/L/hand1747h,andtherelativebioavailabilitywas10120%ThemeanT1/2p,Tmax,Cmax,AUCandMRTofPraziquantelwererespectively111l

10、h,525h,88047ng/mL,964ng/L/hand1052h,andtherelativebioavailabilitywas11916%Comparedwithreferencesubstance,theeliminationhalflifeofmilbemycinoximewassignificantlyshorterandpeaktimeofpraziquantelwassignificantlydelayed(001P

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