非酶糖基化終產(chǎn)物對RF-6A細(xì)胞HIF-1α和VEGF蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的：研究非酶糖基化終產(chǎn)物（AGEs）對RF/6A細(xì)胞（猴脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞）缺氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）蛋白表達(dá)的影響，以及AGEs作用下HIF-1α和VEGF蛋白表達(dá)的相關(guān)性。 方法：體外傳代培養(yǎng)RF/6A細(xì)胞。以濃度分別為0mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L的AGEs與AGEs對照物干預(yù)融合期生長的RF/6A細(xì)胞24h，采用免疫細(xì)胞化學(xué)

2、方法和Western blot法檢測HIF-1α的蛋白表達(dá)，取培養(yǎng)細(xì)胞的上清液，采用ELISA法檢測VEGF蛋白的表達(dá)。 結(jié)果：與AGEs對照物干預(yù)組相比，AGEs干預(yù)組的HIF-1α和VEGF蛋白表達(dá)顯著增加（p<0.05）。濃度分別為0mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L的AGEs干預(yù)RF/6A細(xì)胞24h后，HIF-1α和VEGF蛋白的表達(dá)逐漸增加，在200mg/L時達(dá)到頂峰，但濃度達(dá)400 mg/L、80

3、0 mg/L時，AGEs干預(yù)組HIF-1α和VEGF蛋白的表達(dá)卻逐漸減弱；HIF-1α和VEGF的蛋白表達(dá)呈正相關(guān)性（p<0.05）。而在AGEs對照物干預(yù)組HIF-1α和VEGF蛋白表達(dá)均較弱，且與濃度無關(guān)。 結(jié)論：AGEs促使RF/6A細(xì)胞HIF-1α和VEGF的蛋白表達(dá)增加，其表達(dá)與AGEs濃度相關(guān)。HIF-1α和VEGF的蛋白表達(dá)呈正相關(guān)性，AGEs可能通過HIF-1α提高VEGF蛋白的表達(dá)，因此以HIF-1α為藥物靶點(diǎn)