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1、該課題研究的PCP-2是王紅陽教授等于1996年在胰腺癌細(xì)胞株中克隆并鑒定的一個(gè)R-PTPs家族的新成員,cDNA全長(zhǎng)5581bp,編碼一個(gè)含1430個(gè)氨基酸的具有磷酸酶活性的蛋白,與PTPμ,PTPκ具有較高的同源性,屬于IIB型R-PTPs.對(duì)PCP-2的進(jìn)一步研究的報(bào)道很少,關(guān)于PCP-2與catenins的相互作用以及PCP-2對(duì)細(xì)胞粘附遷移能力的影響還未見報(bào)道.該研究課題旨在通過應(yīng)用Western Blot、Northern
2、Blot、免疫共沉淀、定點(diǎn)突變和缺失突變、基因轉(zhuǎn)染等技術(shù),研究PCP-2在真核細(xì)胞中的表達(dá),比較PCP-2與PTPκ、PTPμ等同類分子在表達(dá)上的差別.然后從mRNA和蛋白表達(dá)水平研究PCP-2表達(dá)水平與細(xì)胞密度的關(guān)系,初步探討PCP-2對(duì)細(xì)胞接觸聚集的影響.繼之,采用基因轉(zhuǎn)染和免疫共沉淀技術(shù)研究PCP-2與β-catenin在細(xì)胞中的相互作用.采用Northern Bolt和Western Blot分析PCP-2的表達(dá)水平與細(xì)胞密度的
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