IL1B基因多態(tài)與中國漢族人群非小細胞肺癌易感性的關(guān)聯(lián)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩86頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、流行病學(xué)研究表明慢性炎癥與肺癌顯著關(guān)聯(lián)。肺部炎癥可能受炎癥基因單核苷酸多態(tài)等遺傳因素的調(diào)節(jié),因此,鑒定炎癥基因多態(tài)性有助于理解不同個體間肺癌易感性的差異。免疫調(diào)節(jié)基因IL1B己被證實與多種炎癥疾病以及癌癥的形成有關(guān)。歐洲人群中的研究表明IL1B基因增強子區(qū)rs12621220(-3893)G/A、rs1143623(-1464)G/C和啟動子區(qū)rs16944(-511)T/C、rs1143627(-31)C/T共同形成的特殊的單倍型GG

2、CT能顯著增加非小細胞肺癌(NSCLC)患病風(fēng)險。由于不同人群的遺傳結(jié)構(gòu)存在差異,因此,我們對IL1B上述4個多態(tài)位點在中國漢族人群中(病例:889例,對照:1005例)進行驗證,探討其與中國漢族人群NSCLC患病的關(guān)聯(lián),并分析上述關(guān)聯(lián)是否受人口學(xué)特征和個人行為習(xí)慣等因素的影響。
  對病例和對照組人口學(xué)特征、行為習(xí)慣等變量進行x2比較后發(fā)現(xiàn),吸煙影響NSCLC易感性:有吸煙史的人群NSCLC患病風(fēng)險較無吸煙史的人群高(校正性別、

3、年齡、吸煙量等因素后,OR=3.744,95% CI=2.885-4.858;P=2.98×10-23);進一步對有吸煙史人群的吸煙量分析發(fā)現(xiàn)高吸煙量增加NSCLC的風(fēng)險(P=4.350×10-29);對不同吸煙狀態(tài)人群的吸煙量分析發(fā)現(xiàn)戒煙人群的吸煙量顯著高于持續(xù)吸煙人群的吸煙量(P=0.016),而持續(xù)吸煙但低吸煙量對NSCLC易感性有顯著保護作用(校正性別、年齡、吸煙量等因素后,aOR=0.219,95% CI=0.164-0.29

4、1;P=2.23×10-25),即高吸煙量增加NSCLC風(fēng)險。
  在單位點分析并校正人口學(xué)特征和行為習(xí)慣等因素后,并沒有發(fā)現(xiàn)與NSCLC顯著關(guān)聯(lián)的位點;但是在年齡、吸煙分層分析中,校正各混雜因素后發(fā)現(xiàn)IL1B SNPs與NSCLC的發(fā)生顯著關(guān)聯(lián):1.年齡層中,對于IL1B rs12621220(-3893)G>A、rs1143623(-1464)G>C,突變雜合GA、GC基因型能顯著降低較老人群(年齡≥63歲)NSCLC的患病風(fēng)

5、險,風(fēng)險比分別為aOR=0.710(0.516,0.976),P=0.035和aOR=0.643(0.466,0.886),P=0.007;對于IL1B rs16944(-511)T/C、rs1143627(-31)C/T,突變純合能顯著增加較老人群NSCLC的患病風(fēng)險,風(fēng)險比分別為aOR=1.482(1.084,2.025),P=0.014和aOR=1.450(1.055,1.994),P=0.022。2.吸煙層中,對于IL1Brs1

6、2621220(-3893)G>A,突變基因型GA+AA能顯著降低戒煙人群患NSCLC中腺癌(ADC)的風(fēng)險,aOR=0.479(0.248,0.925),P=0.029;對于IL1B rs1143623(-1464)G>C,突變基因型GC+CC能較低限度的降低戒煙人群患NSCLC的風(fēng)險,aOR=0.563(0.313,1.013), P=0.055。
  經(jīng)過線性相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)吸煙量(包-年)和年齡之間存在線性相關(guān)關(guān)系(R=0.2

7、),并且,病例組中吸煙量與年齡的相關(guān)程度較對照組高(病例:R2=0.07;對照:R2=0.001)。
  連鎖不平衡分析發(fā)現(xiàn)IL1B rs12621220(-3893)G>A、rs1143623(-1464)G>C、rs16944(-511)T/C、rs1143627(-31)C/T在中國人群中也存在連鎖不平衡現(xiàn)象,并且病例和對照人群中形成兩種分布頻率存在顯著差異的風(fēng)險單倍型GGCC、ACTT: GGCC單倍型在病例中的分布頻率為

8、0.031,對照組中為0.006,P=1.244×10-8; ACTT單倍型在病例中的分布頻率為0.026,對照組中為0.003,P=9.0869×10-10,并且這種差異在經(jīng)過permutation tests100000次后仍然顯著(P=0.0000E0)。本研究首次探究和證實了IL1B基因上4個多態(tài)位點與中國漢族人群NSCLC的關(guān)聯(lián),并表明年齡和吸煙存在線性相關(guān)、共同影響IL1B基因與NSCLC易感性的關(guān)聯(lián),再次驗證了不同人群間的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論