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1、在進(jìn)行結(jié)核桿菌比較蛋白質(zhì)組學(xué)分析時(shí),發(fā)現(xiàn)多數(shù)菌株與結(jié)核桿菌標(biāo)準(zhǔn)參考株H37Rv相比都有一個(gè)蛋白不表達(dá),經(jīng)質(zhì)譜鑒定這一蛋白為Rv0927c。推測(cè)這一蛋白的不表達(dá)可能與結(jié)核桿菌的某一基因型別相關(guān),為證實(shí)這一觀點(diǎn)本研究選取56株結(jié)核桿菌臨床分離株,采用雙向電泳、基因序列分析、Spoligotyping等方法對(duì)各分離株該基因的表達(dá)情況及菌株的基因型別進(jìn)行分析。結(jié)果在檢測(cè)的56株臨床分離株中,有49株耐藥性各異的分離株在Rv0927c基因序列的第
2、141位出現(xiàn)絲氨酸密碼子的缺失,該基因上游-127位有一個(gè)點(diǎn)突變(G→A)存在,且在雙向電泳和Western blot分析中均未見(jiàn)這一蛋白表達(dá);其余7株分離株該基因的基因序列與H37Rv一致。由Spoligotyping結(jié)果可知,存在絲氨酸密碼子缺失的49株結(jié)核桿菌均屬于北京基因型,其余在該基因位點(diǎn)上無(wú)突變的7株均屬于非北京基因型。表明Rv0927c基因絲氨酸密碼子的缺失與否與結(jié)核桿菌的北京基因型別相關(guān)。因此,檢測(cè)Rv0927c的14l
3、位密碼子的缺失與否或檢測(cè)這一基因的表達(dá)與否可能可以作為結(jié)核桿菌北京基因型分型的一個(gè)標(biāo)志。 除此而外,本文還對(duì)結(jié)核桿菌耐藥與藥物外排泵的關(guān)系進(jìn)行了初步探討。為明確藥物外排泵基因在藥物壓力下是否過(guò)表達(dá),本文通過(guò)應(yīng)用real-time RT-PCR的方法對(duì)在異煙肼和利福平藥物壓力下耐多藥菌株中5個(gè)藥物外排基因Rv0783c,Rvl258c,Rvl410c,Rvl819c,Rv2136c表達(dá)水平進(jìn)行分析,以確定這些外排基因在藥物壓力下其
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