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文檔簡介
1、背景及目的:現(xiàn)有對于結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis, M.tb)的研究主要是通過M.tb的自身成分或其分泌成分刺激誘導(dǎo)不同免疫細胞(DC細胞、γδT細胞等)來研究其相關(guān)作用機制,但對于抵御M.tb入侵肺部過程中發(fā)揮重要作用的肺泡Ⅱ型上皮細胞(alveolar epithelial typeⅡcell, AT2)的研究還鮮見報道。已知臨床上廣泛使用的結(jié)核?。╰uberculosis, TB)疫苗-卡介苗
2、(Bacille-Calmette-Guerin, BCG)存在著對成人肺結(jié)核保護不穩(wěn)定的不足,因此新靶向藥物的研發(fā)也成為TB治療的新研究課題。本實驗研究從M.tb入侵人體肺部的重要屏障——AT2細胞為切入點,選用與 AT2細胞具有相同表型和特征的人肺腺癌細胞系(human lung adenocarcinoma cell line, A549)細胞,通過結(jié)核桿菌耐熱抗原(Mycobacterium tuberculosis heat-
3、resistant antigen, Mtb-HAg)刺激誘導(dǎo)A549細胞,探討對A549細胞分泌肺泡表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(pulmonary surfactant-associated protein B, SP-B)的作用和對其凋亡的影響。進而間接研究Mtb-HAg對AT2細胞分泌SP-B和凋亡的作用,為較好的研究肺部感染TB早期AT2細胞抵御M.tb入侵的機制提供新的理論依據(jù);同時初步探究Mtb-HAg對AT2細胞的凋亡作用,為
4、進一步深入研究其作用通路提供新的思路。
方法:(1)用含有10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)和1%雙抗的杜爾伯科改良伊格爾培養(yǎng)基(Dulbecco's Modified Eagle Media, DMEM)培養(yǎng)基,在37℃5%CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)A549細胞;用DMEM培養(yǎng)基稀釋成不同濃度的Mtb-HAg工作液,分別刺激誘導(dǎo)A549細胞培養(yǎng)24 h,48 h,同時設(shè)置對照組。(2)采用酶聯(lián)免疫吸
5、附試驗(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法分別檢測空白對照組1、陽性對照組(脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)24 h)和實驗組1(不同濃度的Mtb-HAg分別刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)24 h,48 h)的培養(yǎng)上清中SP-B的表達量。(3)使用實時熒光定量 PCR(real time fluorescence quantitative PCR, qRT-PCR)法分
6、別檢測空白對照組1、陽性對照組(LPS刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)24 h)和實驗組1(不同濃度的Mtb-HAg分別刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)24 h,48 h)中目的基因SFTPB的相對表達量變化。(4)運用流式細胞技術(shù)(flow cytometry, FCM)分別檢測空白對照組2、陽性對照組(姜黃素刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)24 h)和實驗組2(不同濃度的Mtb-HAg分別刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)24 h)的細胞凋亡率變化。
結(jié)果:(1)與空白對照組1相比,誘導(dǎo)培養(yǎng)相同時間,陽
7、性對照組(LPS組)和實驗組1(不同濃度Mtb-HAg刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)相同時間)的SP-B表達量顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組1(相同濃度Mtb-HAg刺激誘導(dǎo)培養(yǎng)不同時間)的SP-B表達量降低不明顯(P>0.05)。(2)相同培養(yǎng)時間,實驗組1(不同濃度的Mtb-HAg刺激誘導(dǎo)培養(yǎng))和陽性對照組(LPS組)中基因SFTPB的相對表達量均低于空白對照組1,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而在相同的Mtb-HAg優(yōu)勢
8、刺激誘導(dǎo)濃度下,實驗組1基因SFTPB的相對表達量隨時間變化不顯著,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(3)陽性對照組(姜黃素組)的A549細胞凋亡率高于空白對照組2,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組2中A549細胞的凋亡率均與空白對照組2相比,均顯著升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但實驗組2之間A549細胞的凋亡率變化不顯著(P>0.05)。
結(jié)論:(1)Mtb-HAg對AT2細胞的體外模型A549細胞的
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