CXCR3及其配體I-TAC在免疫性血小板減少性紫癜發(fā)病中的作用.pdf

1、目的：探討CXC亞族趨化因子受體3（CXCR3）及其配體I-TAC在免疫性血小板減少性紫癜（ITP）發(fā)病機(jī)制中的作用以及免疫抑制劑治療后的水平。
　　方法：應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）和實(shí)時(shí)定量PCR（RT-PCR）法，對(duì)30例初診及復(fù)發(fā)ITP患者治療前、18例治療有效患者和24例健康人的血漿γ-干擾素（IFN-γ）、I-TAC的含量和外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMNC）CXCR3的相對(duì)表達(dá)進(jìn)行檢測。
　　結(jié)果：
　　

2、（1）治療前ITP患者血漿中IFN-γ的含量（71.45±17.62）pg/ml明顯高于治療有效組（36.9±14.9）pg/ml與正常對(duì)照組（25.28±12.85）pg/ml（P<0.05），ITP治療有效組血漿IFN-γ的含量仍高于正常對(duì)照組（P<0.05）。
　?。?）治療前ITP患者血漿中I-TAC的含量（455.56±144.70）pg/ml與治療有效組（488.24±164.70）pg/ml及正常對(duì)照組（382.97

3、±167.43）pg/ml相比，三者之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。
　?。?）與正常對(duì)照（相對(duì)表達(dá)中位數(shù)為0.12倍）（0.04，0.28）相比，治療前（相對(duì)表達(dá)中位數(shù)為6.76倍）（3.03，37.00）與治療有效組（相對(duì)表達(dá)中位數(shù)為1.76倍）（0.45，14.18）ITP患者PBMNC高表達(dá)CXCR3 mRNA（P<0.05），治療有效后CXCR3表達(dá)降低，但與治療前組對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。
　　結(jié)