PBK-TOPK介導(dǎo)的香葉酰香葉?；盘枌θ橄侔┘?xì)胞增殖的作用機(jī)制.pdf

1、目的:
　　PDZ結(jié)合激酶(PDZ-binding kinase，PBK)又稱為T型淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞起源蛋白激酶(T-lymphokine-activated killer cell-originated protein kinase，TOPK)是由322個(gè)氨基酸組成的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，該蛋白在正常組織中除睪丸和一些胚胎組織外，在其它正常組織中均難以檢測到其表達(dá)，然而在多種腫瘤組織中呈高表達(dá)狀態(tài)，與惡性腫瘤的增殖調(diào)控密

2、切相關(guān)。本論文重點(diǎn)探討PBK/TOPK對乳腺癌細(xì)胞增殖作用的影響及其分子機(jī)制。
　　方法:
　　1、采用他汀類藥物阿托伐他汀鈣(atorvastatin calcium，AT)和香葉基香葉醇(geranylgeraniol，GGOH)分別處理ER陰性(ER-)的MDA-MB-231和ER陽性(ER+)的MCF7乳腺癌細(xì)胞，觀察AT和GGOH對乳腺癌細(xì)胞生長增殖的作用。
　　2、RT-PCR和Western blot分別

3、檢測AT和GGOH處理MDA-MB-231和MCF7乳腺癌細(xì)胞后PBK mRNA和蛋白的表達(dá)水平;細(xì)胞免疫熒光檢測AT處理后，PBK在這些細(xì)胞中的表達(dá)和分布。
　　3、Western blot檢測香葉酰香葉酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ抑制劑298(geranylgeranyltrans feraseⅠ inhibitor-298， GGTI-298)處理MDA-MB-231和MCF7乳腺癌細(xì)胞后PBK蛋白的表達(dá)水平。
　　4、采用細(xì)胞免疫熒光

4、檢測AT和GGTI-298處理MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞后YAP(Yes-associated protein)在細(xì)胞中的表達(dá)和定位。
　　5、采用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)(real-time quantitative PCR，RT-qPCR)和Western blot方法分別檢測低表達(dá)YAP的MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞中PBK mRNA水平和蛋白表達(dá)的變化。
　　6、采用RNA干擾技術(shù)(RNA interference，

5、RNAi)，獲得低表達(dá)PBK的MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞株，并觀察細(xì)胞的生長增殖情況;采用PBK激酶特異性抑制劑HI-TOPK-032處理MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞，觀察細(xì)胞的生長增殖情況。
　　結(jié)果:
　　1、AT(10μM)能顯著誘導(dǎo)MDA-MB-231細(xì)胞凋亡，GGOH(10μM)可解救AT對MDA-MB-231細(xì)胞的毒性作用，和對照組比較差異明顯（P＜0.05）。而AT(20μM)對MCF7細(xì)胞的生長增殖沒有

6、顯著影響。
　　2、AT(10μM)處理MDA-MB-231細(xì)胞后，PBK在細(xì)胞中的表達(dá)水平降低，而在MCF7乳腺癌細(xì)胞中無明顯變化，加入GGOH(10μM)能夠恢復(fù)MDA-MB-231細(xì)胞中PBK的表達(dá)。
　　3、GGTI-298(5μM)處理MDA-MB-231細(xì)胞后，PBK的表達(dá)明顯下調(diào)，而MCF7細(xì)胞中PBK的表達(dá)沒有顯著變化。
　　4、AT或GGTI-298處理MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞后YAP在細(xì)胞核中

7、的定位受到抑制。
　　5、在低表達(dá)YAP的MDA-MB-231細(xì)胞中不論是在mRNA水平還是蛋白水平，PBK都顯著下調(diào)。
　　6、PBK敲低或抑制后，MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞的增殖被顯著抑制。
　　結(jié)論:
　　1、AT和GGTI-298均能顯著降低ER-的乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的增殖和下調(diào)PBK的表達(dá)。但對ER+的MCF7細(xì)胞無明顯影響。
　　2、低表達(dá)YAP的MDA-MB-231細(xì)胞其PBK