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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討復(fù)方仙草顆粒對(duì)阿霉素誘導(dǎo)損傷腎足細(xì)胞 CD2AP及nephrin影響的作用機(jī)制。
方法:采用阿霉素誘導(dǎo)傳代培養(yǎng)的人腎小球足細(xì)胞建立足細(xì)胞損傷模型,給予日本大耳兔來源復(fù)方仙草顆粒藥物血清干預(yù)24h、72h、120h并以雷公藤甲素為對(duì)照。用RT-PCR和Western印跡法檢測(cè)足細(xì)胞CD2AP、nephrin基因和蛋白表達(dá);用CCK-8法檢測(cè)足細(xì)胞增殖活性。所有數(shù)據(jù)均采用 SPSS19.0 for windows統(tǒng)計(jì)分析
2、軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。
結(jié)果:(1)阿霉素干預(yù)24h、72h、120h后,阿霉素組蛋白條帶顏色明顯較正常組深,說明腎小球足細(xì)胞內(nèi)CD2APmRNA、nephrin mRNA與蛋白明顯減少,與正常組比較差異顯著(P<0.05或P<0.01),經(jīng)復(fù)方仙草顆粒干預(yù)后,與同時(shí)間點(diǎn)阿霉素組比較均顯著上調(diào)( P<0.05或P<0.01),與同時(shí)間點(diǎn)雷公藤組比較,復(fù)方仙草顆粒高劑量組明
3、顯優(yōu)于雷公藤組( P<0.05或P<0.01),且呈劑量的依賴性。(2)復(fù)方仙草顆粒對(duì)足細(xì)胞活性有抑制作用。隨著藥物血清劑量的增加,作用時(shí)間的延長(zhǎng),抑制率越來越大。高、中、低復(fù)方仙草顆粒藥物血清作用72h、120h,其足細(xì)胞吸光度值顯著低于正常組和阿霉素組,而復(fù)方仙草高劑量組顯著高于中劑量、低劑量組,組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.01)。
結(jié)論:復(fù)方仙草顆??赏ㄟ^上調(diào)其腎小球足細(xì)胞nephrin和CD2AP的表達(dá),起到
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