復(fù)方鹿銜草降血壓物質(zhì)基礎(chǔ)及有效部位提取、純化工藝研究.pdf

1、目的：對復(fù)方鹿銜草方中各藥進(jìn)行質(zhì)量考察，驗證復(fù)方鹿銜草湯劑的降壓作用，篩選復(fù)方鹿銜草有效群體總黃酮最佳提取、純化分離工藝，并且根據(jù)方中各藥的性質(zhì)制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
　　 方法：用尾袖法考察復(fù)方鹿銜草對正常大鼠、L-NAME所致高血壓大鼠血壓的影響并初步探索其降壓機(jī)理；用L9(34)正交實驗法對鹿銜草總黃酮的提取、純化分離工藝進(jìn)行研究；采用TLC法分別對鹿銜草、刺五加、柿葉進(jìn)行定性鑒別，用HPLC法測定槲皮素的含量，色譜條件為色譜柱：

2、Thermo HyersilGolD(250×4.6)，流動相為乙腈-0.4％磷酸水溶液，流速為0.8ml/min，檢測波長為360nm。
　　 結(jié)果：實驗發(fā)現(xiàn)復(fù)方鹿銜草對L-NAME所致高血壓大鼠有降壓作用，其降壓機(jī)理可能與促進(jìn)血管內(nèi)源性舒血管物質(zhì)的釋放及抑制內(nèi)源性縮血管物質(zhì)的釋放，調(diào)節(jié)體內(nèi)兩者的平衡狀態(tài)有關(guān)；復(fù)方鹿銜草總黃酮水提最佳工藝為：80℃下，加入12倍量的水，提取1h，提取2次，醇提最佳工藝為：80℃下，加入12倍量

3、60％的乙醇回流提取1小時，提取2次；最佳分離純化工藝為：選用樹脂型號為D101型大孔樹脂，藥液PH值5～6，徑高比為1：4，吸附速率為2BV/h，用水洗去水溶性雜質(zhì)，再用70％乙醇以3ml/min的流速進(jìn)行洗脫效果最佳；TLC色譜中均能檢測出鹿銜草、刺五加、柿葉，槲皮素在112μg/ml～672μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，槲皮素平均含量為7.37mg/g。
　　 結(jié)論：中藥材鹿銜草、刺五加、柿葉資源豐富，分布廣泛