一種基于熒光素酶報告基因的體外抗病毒藥物篩選方法的建立及應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、中草藥價格低廉、副作用小、抗病毒譜廣,還能增強(qiáng)機(jī)體免疫力,諸多優(yōu)點(diǎn)使得中藥抗病毒研究成為世界研究熱點(diǎn)之一。桿狀病毒作為模式相對簡單的DNA病毒代表,它的研究對其他抗病毒研究有一定的借鑒意義,并且該病毒對哺乳動物安全,便于操作。本課題利用我國豐富的中藥資源和桿狀病毒,建立一種新的抗病毒藥物篩選方法,利用Bac-to-Bac策略構(gòu)建一個重組桿狀病毒,里面插入熒光素酶報告基因,隨著病毒的復(fù)制增殖,熒光素酶得以表達(dá),如此一來,通過測定熒光素酶的

2、表達(dá)情況就可以監(jiān)測病毒的增殖情況,因而可以從病毒增殖的角度直接評判藥物的抗病毒活性。
   本研究成功構(gòu)建了重組桿狀病毒,通過PCR鑒定表明熒光素酶報告基因已成功插入病毒基因組。采用熒光定量PCR方法測定重組桿狀病毒的滴度,該方法耗時較短、操作簡單,可檢測低到只有幾個拷貝的病毒基因組,具有較高的靈敏度,重復(fù)測定的RSD均小于4%,具有良好的重復(fù)性。對重組桿狀病毒和野生桿狀病毒的增殖活力進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)二者無顯著性差異,所以重組桿狀

3、病毒可用作后續(xù)抗病毒實(shí)驗(yàn)的病毒株。對新建立的體外抗病毒藥物篩選方法的測定條件進(jìn)行優(yōu)化,確定病毒吸附時間為2 h、細(xì)胞鋪板密度為104個/孔、病毒感染復(fù)數(shù)為1、病毒感染4天后進(jìn)行熒光素酶活性檢測最合適。采用MTT法對黃連素、姜黃素、蟲草素、黃芩苷、大黃酸、青蒿素和苦參堿七種中藥成分進(jìn)行藥物安全濃度的測定,確定其最大無毒濃度分別是1.56 mg/L、6.25 mg/L、5 mg/L、12.5 mg/L、3.125 mg/L、12.5 mg/

4、L、100 mg/L。在安全濃度之下進(jìn)行體外抗病毒實(shí)驗(yàn),采用藥物病毒相互作用一段時間后同時加入、先加藥物后加病毒、先加病毒后加藥物三種加藥方式進(jìn)行,分別研究藥物對病毒的直接殺滅、抑制病毒的吸附注入、抑制病毒的復(fù)制三種作用。結(jié)果表明,七種中藥成分均有抑制病毒復(fù)制的作用,但姜黃素抑制效果最好,最高可達(dá)54%,只有黃連素、姜黃素和青蒿素有直接殺滅病毒活性,但效果不佳,對病毒的抑制率大概在10%~30%,蟲草素和苦參堿可以抑制病毒的吸附注入,但

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