基因轉(zhuǎn)染血管內(nèi)皮生長因子對放療損傷咬肌組織新生血管生成影響的實驗研究.pdf

1、目的:1.通過對大鼠咬肌組織進(jìn)行放射損傷，觀察放療對大鼠的影響、放療損傷后咬肌組織的病理變化及放療后TGF-β1的表達(dá)情況;2.將血管內(nèi)皮生長因子轉(zhuǎn)染至放療損傷的大鼠咬肌組織中，研究VEGF-A蛋白在各組的表達(dá)情況，以及基因轉(zhuǎn)染血管內(nèi)皮生長因子對放療損傷咬肌組織血管生成的影響。
　　 方法:1用直線加速器對Wistar大鼠咬肌組織進(jìn)行照射，總劑量40Gy，照射結(jié)束后取大鼠咬肌組織行HE染色，在光鏡下觀察大鼠咬肌組織的病理變化情況

2、;2.放療結(jié)束后1天，選一組作為VEGF治療組，進(jìn)行pcDNA4-HisMax-C/VEGF165基因轉(zhuǎn)染(50ug/只)，另一組轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒（50ug/只），作為治療對照組，共治療3次，間隔1周。于治療結(jié)束后2周行TGF-β1、VEGF蛋白免疫組化染色，檢測兩種蛋白的表達(dá)情況;同時在光鏡下觀察各組血管密度，以檢測VEGF基因轉(zhuǎn)染對放療損傷大鼠咬肌組織血管生成的影響。
　　 結(jié)果:1.在光學(xué)顯微鏡下發(fā)現(xiàn)經(jīng)放射后的咬肌組織毛細(xì)血管中

3、大量炎細(xì)胞浸潤，血管內(nèi)皮腫脹，管腔內(nèi)有血栓形成，表明放療使咬肌組織出現(xiàn)一定程度的病理損傷。2.免疫組化結(jié)果顯示放射損傷組TGF-β1的表達(dá)明顯高于正常對照組，重組質(zhì)?；蜣D(zhuǎn)染后咬肌組織VEGF蛋白表達(dá)明顯高于放療損傷組、空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組及正常對照組。3.經(jīng)VEGF基因轉(zhuǎn)染后，VEGF基因轉(zhuǎn)染組咬肌組織血管密度與正常咬肌組織血管密度差異無顯著性，與單純放療損傷組、空質(zhì)粒組比較有顯著差異。
　　 結(jié)論:1.經(jīng)放療后的大鼠咬肌組織出現(xiàn)病理