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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景及意義:
急性肺損傷(acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratorydistress syndrome,ARDS)是以過度的全身炎性反應(yīng)(systemic inflammatoryresponse syndrome,SIRS)為特征的臨床疾病。在ALI/ARDS的藥物治療上人們提出了各種抗炎方法,但這些努力并沒有在抗炎治療方面取得明顯進(jìn)展。近年來在敗血癥/感染性
2、休克治療指南中建議應(yīng)用小劑量糖皮質(zhì)激素來治療敗血癥/感染性休克,特別是體內(nèi)存在相對(duì)性腎上腺皮質(zhì)功能不全危重患者,為本實(shí)驗(yàn)提供了理論依據(jù)。
地塞米松是一種長(zhǎng)效的糖皮質(zhì)激素,在體內(nèi)半衰期長(zhǎng),對(duì)糖代謝作用強(qiáng),對(duì)水鹽代謝作用弱,近年來研究發(fā)現(xiàn)小劑量地塞米松有抗感染性休克和抗炎效應(yīng),其機(jī)制可能抑制NF-κb的活化進(jìn)而減少炎性介質(zhì)的產(chǎn)生,國(guó)內(nèi)研究已證實(shí)小劑量地塞米松在體外抑制LPS誘導(dǎo)的人單核細(xì)胞NF-κb活化和TNF-α的產(chǎn)生而發(fā)揮
3、抗炎作用,并且這種作用不隨劑量的增加而增強(qiáng)。
研究目的:
本研究通過早期小劑量地塞米松干預(yù)ARDS大鼠模型,進(jìn)一步探討早期小劑量地塞米松對(duì)ARDS大鼠的保護(hù)作用機(jī)制及對(duì)糖皮質(zhì)激素受體表達(dá)的影響。
材料方法:
1.健康雄性普通級(jí)大鼠,體重250~320g(由南昌大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),共18只。
2.18只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(陰性對(duì)照組)、ARDS組(模型對(duì)照組)、小劑
4、量地塞米松處理組(簡(jiǎn)稱地塞米松組),每組6只。
3.造模成功48小時(shí)后測(cè)各組大鼠動(dòng)脈氧分壓、肺濕干重比、肺組織病理切片,ELJSA法測(cè)各組大鼠血液TNF-α、SP-A的濃度,熒光定量PCR法測(cè)肺組織中糖皮質(zhì)激素受體(GR)表達(dá)量,免疫組化法測(cè)肺組織中NF-κb的表達(dá),測(cè)各組大鼠72小時(shí)生存率。
4.采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理,資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±S)表示。計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析
5、(one-way analysis of variance,ANOVA),組間比較采用LSD檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
以下結(jié)果比較為地塞米松組與ARDS組相比。
地塞米松組大鼠生存率較高,相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。
地塞米松組動(dòng)脈氧分壓明顯較高,相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。
地塞米松組肺濕干重比較,肺
6、組織水腫程度明顯較輕,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。
地塞米松組大鼠血液中TNF-α水平明顯較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。
地塞米松組大鼠肺泡灌洗液中SP-A水平較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。
地塞米松組大鼠肺組織中糖皮質(zhì)激素受體表達(dá)量增加,相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
免疫組化顯色表明地塞米松組肺組織NF-κb表達(dá)的陽性率與ARDS組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0
7、.05。
結(jié)論:
早期小劑量地塞米松可通過抑制NF-κb活化從而減少炎性物質(zhì)產(chǎn)生,提高肺泡內(nèi)SP-A含量,不減少甚至增加糖皮質(zhì)激素受體表達(dá),提高大鼠生存率,對(duì)ALI/ARDS大鼠具有治療作用。
1.小劑量地塞米松通過抑制NF-κb的活化減輕了ARDS模型動(dòng)物肺組織的水腫程度,提高氧分壓,表明拮抗炎性反應(yīng)能明顯減輕肺組織內(nèi)的滲出。
2.小劑量地塞米松干預(yù)后血漿中TNF-α的表達(dá)明顯減
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