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文檔簡介
1、目的:探討囊泡型H+-ATPase(V-ATPase)非特異性抑制劑奧美拉唑(OME)增強(qiáng)多柔比星(ADM)對(duì)人肺腺癌細(xì)胞株A549的毒性作用及其可能機(jī)制。
方法:1.OME(終濃度分別為0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/ml)處理A549細(xì)胞24h后,臺(tái)盼藍(lán)染色法測(cè)定OME對(duì)A549的細(xì)胞毒性。2.OME預(yù)處理0h、24h后,MTT法測(cè)定ADM對(duì)A549細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)。3.以非細(xì)胞毒性的OME4μg/
2、ml預(yù)處理,流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定不同時(shí)間A549細(xì)胞內(nèi)ADM的濃度。4.RT-PCR法測(cè)OME預(yù)處理后A549細(xì)胞內(nèi)MDR1基因在m-RNA水平的表達(dá)。
結(jié)果:1.不同濃度OME預(yù)處理A549細(xì)胞,臺(tái)盼藍(lán)染色均未見藍(lán)染細(xì)胞。2.與對(duì)照組比較,OME預(yù)處理后,ADM對(duì)A549細(xì)胞的IC50值隨OME濃度升高而下降(P<0.05),3.OME處理后A549細(xì)胞攝入ADM量增加,排出量下降,兩組比較P<0.05。4.OME處理后A549細(xì)
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