促紅素與缺血預(yù)處理對大鼠缺血再灌注損傷及殘肝再生的對比研究.pdf

1、目的:觀察促紅素與缺血預(yù)處理對缺血再灌注損傷并70％肝切除大鼠殘肝再生功能的影響，以明確上述干預(yù)措施對肝再生的保護(hù)機(jī)制。
　　方法:選取健康雄性SD大鼠100只，隨機(jī)分為:假手術(shù)組(sham operation，SO組)，n=25;缺血再灌注損傷組(Hepatic Ischemia reperfusion injury，HIRI組)，n=25;缺血預(yù)處理組(Ischemic Preconditioning，IP組)，n=25;促紅

2、素預(yù)處理組(Erythropoietin，EPO組)，n=25。并于術(shù)后12小時、24小時、48小時、72小時4個時點(diǎn)取材，生化分析儀檢測各組術(shù)后血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)變化，HE染色觀察殘肝組織病理形態(tài)學(xué)改變，測量殘肝濕重并計(jì)算其再生率，免疫組化及RT-PCR檢測各組大鼠殘肝組織中PCNA、IL-6、CyclinD1的表達(dá)，對比分析促紅素預(yù)處理和缺血預(yù)處理對殘肝再生功能的影響。
　　結(jié)果:①EPO、IP組血清轉(zhuǎn)氨酶水平(AL

3、T、AST)較HIRI組明顯降低(P＜0.05);而與IP組相比，EPO組術(shù)后12小時、24小時、48小時轉(zhuǎn)氨酶水平明顯降低(P＜0.05）。②除SO組外，各組殘肝細(xì)胞均有不同程度的變性、壞死，其中HIRI組術(shù)后12小時、24小時出現(xiàn)廣泛的片狀壞死及肝竇淤血，EPO組則于24小時開始出現(xiàn)核分裂相。③EPO、IP組術(shù)后24小時、48小時、72小時肝再生率較HIRI組明顯升高(P＜0.05）;而與IP組相比，EPO組48小時、72小時肝再生

4、率亦明顯升高(P＜0.05）。④除SO組外，其余各組IL-6mRNA、CyclinD1mRNA表達(dá)均于術(shù)后24小時到達(dá)高峰，PCNA則于術(shù)后48小時到達(dá)高峰;其中HIRI組IL-6、CyclinD1mRNA及PCNA表達(dá)最低(p＜0.05）;而與IP組相比，EPO組術(shù)后24小時、48小時IL-6mRNA表達(dá)增高(P＜0.05);24小時、48小時、72小時CyclinD1mRNA表達(dá)增高(P＜0.05);48小時、72小時PCNA表達(dá)增