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1、目的:研究沙利度胺對(duì)于M7細(xì)胞(巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)的作用。方法:用Sigma公司生產(chǎn)的沙利度胺原料藥。以0.1%DMSO(二甲基亞砜)為陰性對(duì)照組,以M7細(xì)胞為空白組,以不同濃度的沙利度胺作用于M7細(xì)胞,用CCK-8方法(細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒方法)觀察不同濃度不同時(shí)間沙利度胺對(duì)于M7細(xì)胞的增值抑制作用;以不同濃度沙利度胺分別作用M7細(xì)胞24h,48h,72h后,用ELISA方法檢測(cè)上清液中VEGF(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)的濃度;以不同濃度沙利度
2、胺分別作用M7細(xì)胞24h,48h,72h后,經(jīng)HE及DAPI(二脒基苯基吲哚)染色后,用光學(xué)顯微鏡及熒光顯微鏡觀察M7細(xì)胞形態(tài)變化,并應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果:沙利度胺可明顯抑制M7細(xì)胞分泌VEGF,并且抑制作用隨著沙利度胺濃度及作用時(shí)間而增強(qiáng);在CCK-8實(shí)驗(yàn)中,各組M7細(xì)胞與空白組相比,發(fā)現(xiàn)沙利度胺對(duì)M7細(xì)胞無(wú)明顯抑制作用;光學(xué)顯微鏡觀察不同時(shí)間段不同組,各組M7細(xì)胞與空白組相比較,細(xì)胞生長(zhǎng)較好,呈圓形,細(xì)胞核大,核膜清晰。熒光
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