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文檔簡介
1、本論文旨在研究一種新型抗菌肽——牛乳鐵蛋白活性肽(LfcinBA)在發(fā)光桿菌中的高效表達(dá)及其抗菌作用機(jī)理。 為達(dá)到此目的,本論文進(jìn)行了以下幾方面的研究: (1)從5 種發(fā)光桿菌菌株p. Luminescens DSM15138、DSM15139、DSM3368、DSM3369 和DSM12190 中篩選一種最佳LfcinBA 表達(dá)宿主菌; (2)在此發(fā)光桿菌中建立Red/ET 方法,并應(yīng)用此方法敲除發(fā)光桿菌中ci
2、pA 和cipB 基因,獲得發(fā)光桿菌突變株; (3)采用Red/ET方法構(gòu)建LfcinBA 融合表達(dá)質(zhì)粒pBAD-cipB-LfcinBA,實(shí)現(xiàn)其在發(fā)光桿菌突變株中的表達(dá); (4)體外抑菌試驗(yàn)檢測LfcinBA 抗菌活性; (5)以21 日齡斷奶仔豬為動物模型檢測LfcinBA 的抗菌促生長功能,實(shí)驗(yàn)選用60 頭21 日齡健康二元雜(長白×大約克)斷奶去勢仔豬(5.42±0.59kg),按隨機(jī)處理分為4 組:對照
3、組(CR),cipB 對照組(cipB),0.01% LfcinBA 組(LfcinBA),0.01%硫酸粘桿菌素組(CLS),進(jìn)行為期21 天的飼養(yǎng)試驗(yàn),研究LfcinBA 對斷奶仔豬生長性能、腹瀉率、免疫功能、抗氧化功能、腸道微生物區(qū)系以及小腸粘膜組織結(jié)構(gòu)的影響。 研究結(jié)果表明: (1)p. Luminescens DSM15138 的生長速度、抗性和轉(zhuǎn)化率更符合作為LfcinBA 表達(dá)宿主菌的要求,因此選擇p. L
4、uminescens DSM15138 作為宿主菌;同時發(fā)現(xiàn),p. Luminescens DSM15138 在培養(yǎng)3h 后,采用緩沖液(10%甘油+2mm HEPES)制備感受態(tài)細(xì)胞,在1100V/cm 電壓條件下轉(zhuǎn)化效果較好。 (2)在p. Luminescens DSM15138 中建立了Red/ET 重組方法,并應(yīng)用此方法敲除了DSM15138 中兩個晶體蛋白基因cipA 和cipB,得到LfcinBA 表達(dá)宿主菌命名為
5、p.luminescensTZR001。 (3)成功構(gòu)建了LfcinBA 表達(dá)質(zhì)粒pBAD-cipB-LfcinBA,并將其導(dǎo)入p. Luminescens TZR001 中,經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá),SDS-PAGE 電泳檢測表明LfcinBA表達(dá)量占總蛋白量的20%。 (4)體外抑菌試驗(yàn)表明LfcinBA 對革蘭氏陰性菌大腸桿菌具有極好的抗菌性能。 (5)以感染過大腸桿菌的21 日齡斷奶仔豬為動物模型進(jìn)行試驗(yàn)表明,與對照組
6、和cipB 組相比,LfcinBA 顯著提高斷奶仔豬平均日增重以及平均日采食量,而與抗生素組相比差異不顯著;LfcinBA組與對照組和cip 組相比,LfcinBA 組斷奶仔豬腸道微生物區(qū)系以及腸道形態(tài)組織明顯得到改善,而同抗生素組相比,除空腸中大腸桿菌和乳酸桿菌以及回腸中雙歧桿菌數(shù)量較低外,LfcinBA 組斷奶仔豬腸道中大腸桿菌、乳酸桿菌和雙歧桿菌同抗生素組沒有顯著差異。 綜上所述,本研究首次在p. Luminescens
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